On the hydroxylation of bicyclo[2.1.0]pentane using dioxiranes (Articolo in rivista)

Type
Label
  • On the hydroxylation of bicyclo[2.1.0]pentane using dioxiranes (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tetlet.2005.10.022 (literal)
Alternative label
  • Curci R., D'Accolti L., Fusco C. (2001)
    On the hydroxylation of bicyclo[2.1.0]pentane using dioxiranes
    in Tetrahedron letters
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Curci R., D'Accolti L., Fusco C. (literal)
Pagina inizio
  • 7087 (literal)
Pagina fine
  • 7090 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 42 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 4 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • Representative results of the dioxirane hydroxylation of fast radical probes of alkane C-H bonds show stringently evidence in favor of a substantially concerted insertion process. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Consiglio Nazionale delle Ricerche, Centro di studio sulle \"Metodologie Innovative di Sintesi Organiche\", Dipartimento di Chimica, Università di Bari (literal)
Titolo
  • On the hydroxylation of bicyclo[2.1.0]pentane using dioxiranes (literal)
Abstract
  • The oxidn. of bicyclo[2.1.0]pentane by isolated dimethyldioxirane and by the more powerful methyl(trifluoromethyl)dioxirane, affords selectively, the corresponding endo-2 alc. along with the 2,3-diol in high yield, and no rearrangement products; this suggests that a concerted O-insertion mechanism should be preferred over radical pathways. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
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