Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 4. Efficient Oxidation of Binor S Using Methyl(trifluoromethyl)dioxirane (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 4. Efficient Oxidation of Binor S Using Methyl(trifluoromethyl)dioxirane (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/jo0109671 (literal)

Alternative label

• D'Accolti L., Fusco C., Lucchini V., Carpenter Gene B., Curci R. (2001)
  Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 4. Efficient Oxidation of Binor S Using Methyl(trifluoromethyl)dioxirane
  in Journal of organic chemistry
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• D'Accolti L., Fusco C., Lucchini V., Carpenter Gene B., Curci R. (literal)

Pagina inizio

• 9063 (literal)

Pagina fine

• 9066 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 66 (literal)

Rivista

• Journal of organic chemistry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 4 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• In this work, we report on the application of the powerful dioxirane 1b to the regiospecific oxidation of Binor S. The results herein show that the application of the powerful dioxirane 1b to Binor S leads in reasonable yield to the valuable highly regiospecific transformation of the methylene group into alfa carbonyl in one of the substrate nortricyclane subunits. Binor S oxygenated derivatives may be quite difficult to obtain by other routes; it is likely that they can find fruitful application in the synthesis of other useful synthons of this hyperenergetic target. (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Consiglio Nazionale delle Ricerche, Centro di studio sulle \"Metodologie Innovative di Sintesi Organiche\", Dipartimento di Chimica, Università di Bari; Chemistry Department, Brown University, Providence, Rhode Island; Dipartimento Scienze Ambientali, Università di Venezia. (literal)

Titolo

• Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 4. Efficient Oxidation of Binor S Using Methyl(trifluoromethyl)dioxirane (literal)

Abstract

• Methyl(trifluoromethyl)dioxirane was used to regiospecifically oxidize Binor S. Two diol and one triol products were the result. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)

Autore CNR

• CATERINA FUSCO (Persona)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 4. Efficient Oxidation of Binor S Using Methyl(trifluoromethyl)dioxirane" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)

Autore CNR di

• CATERINA FUSCO (Persona)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of organic chemistry (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 4. Efficient Oxidation of Binor S Using Methyl(trifluoromethyl)dioxirane" (Insieme di parole chiave)