A novel chemo-multienzymatic synthesis of bioactive cyclophellitol and epi-cyclophellitol in both enantiopure forms (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• A novel chemo-multienzymatic synthesis of bioactive cyclophellitol and epi-cyclophellitol in both enantiopure forms (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetasy.2010.10.010 (literal)

Alternative label

• Nicola D'Antona, Raffaele Morrone, Paolo Bovicelli, Giovanni Gambera, David Kubác , Ludmila Martínková (2010)
  A novel chemo-multienzymatic synthesis of bioactive cyclophellitol and epi-cyclophellitol in both enantiopure forms
  in Tetrahedron: asymmetry (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Nicola D'Antona, Raffaele Morrone, Paolo Bovicelli, Giovanni Gambera, David Kubác , Ludmila Martínková (literal)

Pagina inizio

• 2448 (literal)

Pagina fine

• 2454 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416610007019 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 21 (literal)

Rivista

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 7 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 20 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR--UOS Catania, Via P. Gaifami 18, I-95126 Catania, Italy Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR--UOS Sassari, Traversa La Crucca 3-Baldanica, I-07040 Sassari, Italy Laboratory of Biotransformation, Institute of Microbiology of the Academy of Sciences of the Czech Republic, Víden?ská 1083, CZ-142 20 Prague 4, Czech Republic (literal)

Titolo

• A novel chemo-multienzymatic synthesis of bioactive cyclophellitol and epi-cyclophellitol in both enantiopure forms (literal)

Abstract

• A new route to synthesize cyclophellitol and epi-cyclophellitol from racemic starting materials in enantiopure forms has been developed. The synthesis involves a multi-enzymatic biotransformation pathway of the novel cyano-cyclitol (1R,4S,5R,6R)/(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxycyclohex-2-enecarbonitrile by a cooperative use of lipase, nitrile hydratase, and amidase. (literal)

Prodotto di

• Caratterizzazione ed utilizzo di enzimi idrolitici (PM.P03.009.001) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• RAFFAELE MORRONE (Unità di personale interno)
• NICOLA D'ANTONA (Persona)
• PAOLO BOVICELLI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Caratterizzazione ed utilizzo di enzimi idrolitici (PM.P03.009.001) (Modulo)

Autore CNR di

• PAOLO BOVICELLI (Unità di personale interno)
• RAFFAELE MORRONE (Unità di personale interno)
• NICOLA D'ANTONA (Persona)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)