Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

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• 10.1016/j.molcata.2008.03.025 (literal)

Alternative label

• Marchetti M.; Paganelli S.; Carboni D.; Ulgheri F.; Del Ponte G. (2008)
  Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes
  in Journal of molecular catalysis. A, Chemical (Print)
  (literal)

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• Marchetti M.; Paganelli S.; Carboni D.; Ulgheri F.; Del Ponte G. (literal)

Pagina inizio

• 103 (literal)

Pagina fine

• 108 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1381116908001635 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 288 (literal)

Rivista

• Journal of molecular catalysis. A, Chemical (Rivista)

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• 6 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 1-2 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• a Istituto di Chimica Biomolecolare, CNR, Sede di Sassari, traversa La Crucca 3, Localit`a Baldinca, Li Punti, I-07049 Sassari, Italy; b Dipartimento di Chimica, Universita' Ca' Foscari di Venezia, Calle Larga S. Marta 2137, I-30123 Venezia, Italy; c Departamento de Ciencias Farmaceuticas, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, Universidade de Sao Paulo in Ribeirao Preto, Via do Cafe s/n, 14049 Ribeirao Preto, S.P., Brazil (literal)

Titolo

• Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes (literal)

Abstract

• The present work furnishes an innovative preparation of substituted indoles based on tandem hydroformylation, where the chemo- and the regio-selectivities are good, so the yield of the reaction. The novelty has been established in the four-step transformation of substituted alpha nitrocinnamaldehydes into desired indoles in a one-pot reaction. Under hydroformylation reaction conditionswe have been able to trigger off a cascade of reactions, which gave substituted indoles in high yields. Useful intermediates are prepared by using this technique for the synthesis of well-known biologically active molecules. (literal)

Prodotto di

• Integrazione tra metabolomica e sintesi organica: prospettive verso la determinazione del riconoscimento molecolare (PM.P01.011.003) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005) (Modulo)

Autore CNR

• MAURO MARCHETTI (Unità di personale interno)
• FAUSTA ULGHERI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• FAUSTA ULGHERI (Unità di personale interno)
• MAURO MARCHETTI (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Integrazione tra metabolomica e sintesi organica: prospettive verso la determinazione del riconoscimento molecolare (PM.P01.011.003) (Modulo)
• Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005) (Modulo)

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• Journal of molecular catalysis. A, Chemical (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes" (Insieme di parole chiave)