Synthesis of novel chiral 'salen-type' ferrocenyl ligands (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Synthesis of novel chiral 'salen-type' ferrocenyl ligands (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetasy.2007.09.030 (literal)

Alternative label

• Ballistreri F. P.; Patti A.; Pedotti S.; Tomaselli G.A.; Toscano R.M.; (2007)
  Synthesis of novel chiral 'salen-type' ferrocenyl ligands
  in Tetrahedron: asymmetry (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Ballistreri F. P.; Patti A.; Pedotti S.; Tomaselli G.A.; Toscano R.M.; (literal)

Pagina inizio

• 2377 (literal)

Pagina fine

• 2380 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416607007094 (literal)

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• 18 (literal)

Rivista

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

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• 4 (literal)

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• 20 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Catania, Viale Andrea Doria 6, I-95125 Catania, Italy; Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, via Paolo Gaifami 18, I-95126 Catania, Italy (literal)

Titolo

• Synthesis of novel chiral 'salen-type' ferrocenyl ligands (literal)

Abstract

• Two novel chiral C2-symmetrical ferrocenyl 'salen-type' ligands were prepared via reaction of suitable ferrocenyldiamines with 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde and tested in the asymmetric epoxidation of unfunctionalized alkenes. Although the asymmetric induction was quite low, an unusually high trans/cis-epoxide ratio and high reactivity of a trans-alkene substrate were observed. (literal)

Prodotto di

• Sintesi di molecole multifunzionalizzate ad attività antitumorale. (PM.P01.009.003) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• SONIA PEDOTTI (Unità di personale interno)
• ANGELA PATTI (Persona)

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Autore CNR di

• SONIA PEDOTTI (Unità di personale interno)
• ANGELA PATTI (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi di molecole multifunzionalizzate ad attività antitumorale. (PM.P01.009.003) (Modulo)

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• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)