Biscembranoids and their probable biogenetic precursor from the Hainan soft coral Sarcophyton tortuosum. (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Biscembranoids and their probable biogenetic precursor from the Hainan soft coral Sarcophyton tortuosum. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/np060220b (literal)

Alternative label

• R. Jia; Y.-W. Guo; P. Chen; Y.-M. Yang; E. Mollo; M. Gavagnin; G. Cimino (2007)
  Biscembranoids and their probable biogenetic precursor from the Hainan soft coral Sarcophyton tortuosum.
  in Journal of natural products (Print); American Chemical Society, Washington (Stati Uniti d'America)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• R. Jia; Y.-W. Guo; P. Chen; Y.-M. Yang; E. Mollo; M. Gavagnin; G. Cimino (literal)

Pagina inizio

• 1158 (literal)

Pagina fine

• 1166 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 70 (literal)

Rivista

• Journal of natural products (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 9 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 7 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• State Key Laboratory of Drug Research, Institute of Materia Medica, Shanghai Institute for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Zu Chong Zi Road 555, Zhangjiang Hi-Tech Park, Shanghai 201203, People's Republic of China; Istituto di Chimica Biomolecolare-CNR, 80078 Pozzuoli, Naples, Italy (literal)

Titolo

• Biscembranoids and their probable biogenetic precursor from the Hainan soft coral Sarcophyton tortuosum. (literal)

Abstract

• Five novel biscembranoids, ximaolides A-E (2-6), and their proposed biogenetic precursor, methyl tortuosoate (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton tortuosum. The structures of compounds 1-6 were elucidated by spectroscopic methods, mainly NMR techniques. The relative stereochemistry of biscembranoids 2 and 6 was secured by X-ray diffraction analysis, whereas the relative configurations of chiral centers in compounds 1, 3, 4, and 5 have been suggested by both biogenetic considerations and NOESY experiments. (literal)

Editore

• American Chemical Society (Editore)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Esplorazione della diversità chimica in organismi marini in funzione del drug discovery (PM.P01.020.001) (Modulo)

Autore CNR

• ERNESTO MOLLO (Unità di personale interno)
• GUIDO CIMINO (Unità di personale interno)
• MARGHERITA GAVAGNIN CAPOGGIANI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Autore CNR di

• MARGHERITA GAVAGNIN CAPOGGIANI (Unità di personale interno)
• GUIDO CIMINO (Unità di personale interno)
• ERNESTO MOLLO (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Esplorazione della diversità chimica in organismi marini in funzione del drug discovery (PM.P01.020.001) (Modulo)

Editore di

• American Chemical Society (Editore)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of natural products (Rivista)