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Organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of aniline to chalcones under solvent-free conditions (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of aniline to chalcones under solvent-free conditions (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tetasy.2008.09.006 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Arrigo Scettri; Antonio Massa; Laura Palombi; Rosaria Villano; Maria Rosaria Acocella (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- Scopu (literal)
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Dipartimento di Chimica, Università di Salerno, Via Ponte Don Melillo 84084, Fisciano (Salerno), Italy; Istituto di Chimica Biomolecolare-CNR trav. La Crucca 3, Reg. Baldinca, 07040 Li Punti (Sassari), Italy (literal)
- Titolo
- Organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of aniline to chalcones under solvent-free conditions (literal)
- Abstract
- The first enantioselective Michael addition of aniline to chalcones was promoted by cheap and commercially available chincona alkaloids under solvent-free conditions. Variously substituted chalcones were examined as substrates giving the conjugate adducts in moderate to good enantioselectivity. The simple experimental procedure had no work-up and short reaction times, which are the notable advantages. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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