Rhodium catalyzed hydroformylation of 2-phenylsulfonylbicyclo[2.2.1]alkenes: effect of the phenylsulphonyl group. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Rhodium catalyzed hydroformylation of 2-phenylsulfonylbicyclo[2.2.1]alkenes: effect of the phenylsulphonyl group. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetlet.2006.02.041 (literal)

Alternative label

• Cossu S.; Peluso P.; Alberico E.; Marchetti M. (2006)
  Rhodium catalyzed hydroformylation of 2-phenylsulfonylbicyclo[2.2.1]alkenes: effect of the phenylsulphonyl group.
  in Tetrahedron letters
  (literal)

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• Cossu S.; Peluso P.; Alberico E.; Marchetti M. (literal)

Pagina inizio

• 2569 (literal)

Pagina fine

• 2572 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403906002942 (literal)

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• 47 (literal)

Rivista

• Tetrahedron letters (Rivista)

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• 4 (literal)

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• 15 (literal)

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• The preliminary results of the hydroformylation of 2-phenylsulfonyl substituted norbornene and norbornadiene derivatives catalyzed by the unmodified Rh(CO)2acac system are presented. The reaction, occurring under standard oxo conditions, gives polyfunctionalized exo norbornene- and exo norbornanecarboxaldehydes. The effect of the phenylsulfonyl group has been evaluated: it has been found that the steric properties of the sulfonyl substituent, more than the electronic ones, influence the regioselectivity of the process. (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Dipartimento di Chimica, Università Ca' Foscari di Venezia, Dorsoduro 2134, I-30123 Venezia, Italy; Istituto di Chimica Biomolecolare UOS di Sassari, Traversa La Crucca 3, Regione Baldinca, Li Punti, I-07100 Sassari, Italy (literal)

Titolo

• Rhodium catalyzed hydroformylation of 2-phenylsulfonylbicyclo[2.2.1]alkenes: effect of the phenylsulphonyl group. (literal)

Abstract

• The preliminary results of the hydroformylation of 2-phenylsulfonyl substituted norbornene and norbornadiene derivatives catalyzed by the unmodified Rh(CO)2acac system are presented. The reaction, occurring under standard oxo conditions, gives polyfunctionalized exo norbornene- and exo norbornanecarboxaldehydes. The effect of the phenylsulfonyl group has been evaluated: it has been found that the steric properties of the sulfonyl substituent, more than the electronic ones, influence the regioselectivity of the process. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Integrazione tra metabolomica e sintesi organica: prospettive verso la determinazione del riconoscimento molecolare (PM.P01.011.003) (Modulo)

Autore CNR

• PAOLA PELUSO (Unità di personale interno)
• MAURO MARCHETTI (Unità di personale interno)
• ELISABETTA ALBERICO (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Rhodium catalyzed hydroformylation of 2-phenylsulfonylbicyclo[2.2.1]alkenes: effect of the phenylsulphonyl group." (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Autore CNR di

• ELISABETTA ALBERICO (Unità di personale interno)
• MAURO MARCHETTI (Unità di personale interno)
• PAOLA PELUSO (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Integrazione tra metabolomica e sintesi organica: prospettive verso la determinazione del riconoscimento molecolare (PM.P01.011.003) (Modulo)

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• Tetrahedron letters (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Rhodium catalyzed hydroformylation of 2-phenylsulfonylbicyclo[2.2.1]alkenes: effect of the phenylsulphonyl group." (Insieme di parole chiave)