Further synthetic studies towards the austrodorane skeleton: synthesis of austrodoral. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Further synthetic studies towards the austrodorane skeleton: synthesis of austrodoral. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1002/ejoc.200400795 (literal)

Alternative label

• Kulcitki V.; Ungur N.; Gavagnin M.; Carbone M.; Cimino G. (2005)
  Further synthetic studies towards the austrodorane skeleton: synthesis of austrodoral.
  in European journal of organic chemistry (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Kulcitki V.; Ungur N.; Gavagnin M.; Carbone M.; Cimino G. (literal)

Pagina inizio

• 1816 (literal)

Pagina fine

• 1822 (literal)

Rivista

• European journal of organic chemistry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 9 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto di Chimica Biomolecolare, CNR, Via Campi Flegrei 34, 80078 Pozzuoli (Na), Italy; Institutul de Chimie al Academiei de Stiinte a RM, str. Academiei, 3, MD 2028, Chisinau, Republic of Moldova. (literal)

Titolo

• Further synthetic studies towards the austrodorane skeleton: synthesis of austrodoral. (literal)

Abstract

• The synthesis of austrodoral (1), a marine nor-sesquiterpene that contains a unique bicyclic skeleton, has been achieved. The synthetic strategy is based on the ring contraction of a suitable optically active drimanic epoxy derivative, obtained from commercially available (+)-sclareolide (4). Fluorosulfonic acid was found to promote the ring contraction efficiently. The nor-sesquiterpene hydrocarbon 13, a key intermediate in the synthesis of sesquiterpene hydroquinones, has also been prepared in optically active form. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Esplorazione della diversità chimica in organismi marini in funzione del drug discovery (PM.P01.020.001) (Modulo)

Autore CNR

• Marianna Carbone (Unità di personale esterno)
• GUIDO CIMINO (Unità di personale interno)
• MARGHERITA GAVAGNIN CAPOGGIANI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Further synthetic studies towards the austrodorane skeleton: synthesis of austrodoral." (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Autore CNR di

• MARGHERITA GAVAGNIN CAPOGGIANI (Unità di personale interno)
• GUIDO CIMINO (Unità di personale interno)
• Marianna Carbone (Unità di personale esterno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Esplorazione della diversità chimica in organismi marini in funzione del drug discovery (PM.P01.020.001) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• European journal of organic chemistry (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Further synthetic studies towards the austrodorane skeleton: synthesis of austrodoral." (Insieme di parole chiave)