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Alternative and Expedient Asymmetric Syntheses of L-(+)-noviose. (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Alternative and Expedient Asymmetric Syntheses of L-(+)-noviose. (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1021/ol702655c (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Hanessian S.; Auzzas L. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
- http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/ol702655c (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- Scopu (literal)
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Department of Chemistry, Université de Montréal, P.O. Box 6128, Station Centre-Ville, Montréal, QC, H3C 3J7 Canada; Istituto di Chimica Biomolecolare, Consiglio
Nazionale delle Ricerche, TraVersa La Crucca 3, I-07040 Sassari, Italy (literal)
- Titolo
- Alternative and Expedient Asymmetric Syntheses of L-(+)-noviose. (literal)
- Abstract
- L-(+)-Noviose, the sugar component of the antibiotic novobiocin, was synthesized from readily available non-carbohydrate starting materials
relying on stoichiometric and asymmetric processes by two independent methods, comprising six and nine steps, in 27 and 20% overall
yields, respectively. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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