Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.apcata.2004.06.049 (literal)

Alternative label

• Braun W.; Salzer A.; Spindler F.; Alberico E. (2004)
  Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation
  in Applied catalysis. A, General (Print); Academic Press Elsevier, Amsterdam (Paesi Bassi)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Braun W.; Salzer A.; Spindler F.; Alberico E. (literal)

Pagina inizio

• 191 (literal)

Pagina fine

• 203 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926860X04006106 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 274 (literal)

Rivista

• Applied catalysis. A, General (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 1-2 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto di Chimica Biomolecolare, CNR, Sassari; Institut fuer Anorganische Chemie, RWTH Aachen, D 62056 Aachen; Germany; Solvias AG, Klybeckstrasse 191, Postfach, CH 4002 Basel, Switzerland. (literal)

Titolo

• Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation (literal)

Abstract

• A planar-chiral diphosphine ligand-class based on an arene chromium tricarbonyl backbone has been devised featuring a modular architecture that allows for the synthesis of a broad ligand library. The substituents on the donor phosphorus atoms contain aliphatic, alicyclic and aromatic groups of different kinds. A (R,R)-2,5-dimethylphospholane moiety is also included. That library has been subdued to a ligand profiling by employment in a number of homogeneous enantioselective hydrogenations including substrates with C=C, C=N and C=O double bonds. These reactions are described and the results are evaluated and discussed. (literal)

Editore

• Academic Press Elsevier (Editore)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005) (Modulo)

Autore CNR

• ELISABETTA ALBERICO (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• ELISABETTA ALBERICO (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Applied catalysis. A, General (Rivista)

Editore di

• Academic Press Elsevier (Editore)

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