Enantiopure 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl: a conformationally stable C2 dimer of eugenol derivative. (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Enantiopure 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl: a conformationally stable C2 dimer of eugenol derivative. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetasy.2003.11.020 (literal)

Alternative label

• Delogu G.; Fabbri D.; Dettori M.A.; Forni A.; Casalone G. (2004)
  Enantiopure 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl: a conformationally stable C2 dimer of eugenol derivative.
  in Tetrahedron: asymmetry (Online); Pergamon-Elsevier Press Science LDT, Oxford (Regno Unito)
  (literal)

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• Delogu G.; Fabbri D.; Dettori M.A.; Forni A.; Casalone G. (literal)

Pagina inizio

• 275 (literal)

Pagina fine

• 282 (literal)

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• http://scienceserver.cilea.it/pdflinks/12032617205112403.pdf (literal)

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• 15 (literal)

Rivista

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

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• 8 (literal)

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• 2 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR--Sez. di Sassari Traversa la Crucca 3, regione Baldinca--Li Punti, 07040 Sassari, Italy Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari del CNR, Via Golgi 19, I-20133 Milano, Italy (literal)

Titolo

• Enantiopure 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl: a conformationally stable C2 dimer of eugenol derivative. (literal)

Abstract

• The preparation and resolution of the title conformationally stable biphenyl 9 has been performed in high chemical yield starting from eugenol 1. Enantiopure biphenyls (aR)-(+)-9 and (aS)-())-9 were achieved, respectively, by resolution of the corresponding menthylcarbonate diastereomer and subsequent reduction. Absolute configuration and specific rotation were correlated by X-ray analysis of the crystal structure of diastereopure phosphorothioamidate (aR,S)-())-16. (literal)

Editore

• Pergamon-Elsevier Press Science LDT (Editore)

Prodotto di

• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Istituto di scienze e tecnologie molecolari (ISTM) (Istituto)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Nanoingegneria chimica di sistemi assemblati mediante interazioni intermolecolari specifiche (PM.P07.002.002) (Modulo)

Autore CNR

• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)
• ALESSANDRA FORNI (Unità di personale interno)
• GIANLUIGI CASALONE (Persona)
• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di scienze e tecnologie molecolari (ISTM) (Istituto)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Nanoingegneria chimica di sistemi assemblati mediante interazioni intermolecolari specifiche (PM.P07.002.002) (Modulo)

Autore CNR di

• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)
• ALESSANDRA FORNI (Unità di personale interno)
• GIANLUIGI CASALONE (Persona)

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• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

Editore di

• Pergamon-Elsevier Press Science LDT (Editore)