Application of lipase catalysis in organic solvent to realise regioprotection/deprotection of bioactive compounds (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Application of lipase catalysis in organic solvent to realise regioprotection/deprotection of bioactive compounds (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/S1381-1177(03)00042-0 (literal)
Alternative label
  • Lambusta D., Nicolosi G., Patti A., Sanfilippo C. (2003)
    Application of lipase catalysis in organic solvent to realise regioprotection/deprotection of bioactive compounds
    in Journal of molecular catalysis. B, Enzymatic (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Lambusta D., Nicolosi G., Patti A., Sanfilippo C. (literal)
Pagina inizio
  • 271 (literal)
Pagina fine
  • 277 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 22 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 5-6 (literal)
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  • Il lavoro riporta una serie di procedure biocatalizzate da differenti lipasi operanti in mezzo non convenzionale, che permettono la sintesi di molecole polifunzionalizzate di interesse biomedico. L'elevata stereoselettivita' mostrata dalle lipasi utilizzate permette di effettuare sia risoluzioni enantiomeriche di molecole poliossidrilate racemiche, sia l'asimmetrizzazione di polioli meso che conduce alla sintesi di molecole chirali con quattro centri stereogenici. Parallelamente sfruttando l'elevata regioselettività delle lipasi e' possibile sintetizzare in alte rese polifenoli ad attivita' antiradicalica di interesse nel settore alimentare e biomedico. (literal)
Note
  • Scopus (literal)
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  • CNR Istituto di Chimica Biomolecolare (literal)
Titolo
  • Application of lipase catalysis in organic solvent to realise regioprotection/deprotection of bioactive compounds (literal)
Abstract
  • Lipases are useful catalysts to realise in non-conventional medium esterifications and alcoholysis of polyhydroxylated compounds with high level of regioselectivity. This paper describes some examples of regioprotection–deprotection of flavonoids and conduritols, realised in our laboratory, using Pseudomonas cepacia, Mucor miehei and Candida cylindracea (C. rugosa) lipases. (literal)
Prodotto di
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