http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144500
Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (Brevetto)
- Type
- Label
- Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (Brevetto) (literal)
- Anno
- 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
- Titolo
- Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Oreste Piccolo;Fausta Ulgheri;Mauro Marchetti (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#ricaduteEconomicheOccupazionali
- Importanti ricadute economiche, in quanto il brevetto permette di iniziare la produzione della Tolterodina senza ricorrere all'originator (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#settoreMerceologicoISTAT
- Fabbricazione di prodotti farmaceutici e di prodotti chimici e botanici per usi medicinali (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#proprieta
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#tipoDiBrevetto
- Numero brevetto
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
- Sintesi enantioselettiva della (+)-tolterodina principio attivo di un farmaco antiincontinenza prodotto racemo e commercializzato dalla Pfizer in forma enantiomericamente pura dopo risoluzione del racemo (literal)
- Anno di deposito
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Studio di Consulenza Scientifica, Via Borno` 5, I-23896 Sirtori (LC), Italy
Consiglio Nazionale delle Ricerche Italy (literal)
- Titolo
- Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#trasferimentoBrevetto
- Trasferimento previsto a ditte di generici (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#annoDiConcessione
- Abstract
- Method of preparing an enantiomerically enriched compound of formula (II) comprising enantioselective hydrogenation of a compound of general formula (I): where W, X and Z have the meanings indicated in the description, to give a compound of general formula (II): where W, Y, T and C* have the meanings indicated in the description, in the presence of a catalyst or its suitable precursor based on Rh, Ru or Ir, having an oxidation state of 0, +1 or +2, and containing at least one enantiomerically enriched chiral ligand. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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