Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (Brevetto)

Type
Label
  • Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (Brevetto) (literal)
Anno
  • 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Oreste Piccolo;Fausta Ulgheri;Mauro Marchetti (2004)
    Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds
    (literal)
Titolo
  • Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Oreste Piccolo;Fausta Ulgheri;Mauro Marchetti (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#ricaduteEconomicheOccupazionali
  • Importanti ricadute economiche, in quanto il brevetto permette di iniziare la produzione della Tolterodina senza ricorrere all'originator (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#settoreMerceologicoISTAT
  • Fabbricazione di prodotti farmaceutici e di prodotti chimici e botanici per usi medicinali (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#proprieta
  • CNR (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#tipoDiBrevetto
  • Internazionale (literal)
Numero brevetto
  • WO/2005/005356 (literal)
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  • Sintesi enantioselettiva della (+)-tolterodina principio attivo di un farmaco antiincontinenza prodotto racemo e commercializzato dalla Pfizer in forma enantiomericamente pura dopo risoluzione del racemo (literal)
Anno di deposito
  • 2004 (literal)
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  • Studio di Consulenza Scientifica, Via Borno` 5, I-23896 Sirtori (LC), Italy Consiglio Nazionale delle Ricerche Italy (literal)
Titolo
  • Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds (literal)
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  • Trasferimento previsto a ditte di generici (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/brevetti.owl#annoDiConcessione
  • 2005 (literal)
Abstract
  • Method of preparing an enantiomerically enriched compound of formula (II) comprising enantioselective hydrogenation of a compound of general formula (I): where W, X and Z have the meanings indicated in the description, to give a compound of general formula (II): where W, Y, T and C* have the meanings indicated in the description, in the presence of a catalyst or its suitable precursor based on Rh, Ru or Ir, having an oxidation state of 0, +1 or +2, and containing at least one enantiomerically enriched chiral ligand. (literal)
Prodotto di
Autore CNR

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