Carbonic anhydrase inhibitors: crystallographic and solution binding studies for the interaction of a boron-containing aromatic sulfamide with mammalian isoforms I-XV. (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Carbonic anhydrase inhibitors: crystallographic and solution binding studies for the interaction of a boron-containing aromatic sulfamide with mammalian isoforms I-XV. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.bmcl.2010.04.114 (literal)

Alternative label

• Di Fiore A; Monti SM; Innocenti A; Winum JY; De Simone G; Supuran CT; (2010)
  Carbonic anhydrase inhibitors: crystallographic and solution binding studies for the interaction of a boron-containing aromatic sulfamide with mammalian isoforms I-XV.
  in Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Di Fiore A; Monti SM; Innocenti A; Winum JY; De Simone G; Supuran CT; (literal)

Pagina inizio

• 3601 (literal)

Pagina fine

• 3605 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 20 (literal)

Rivista

• Bioorganic & medicinal chemistry letters (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• CNR, Ist Biostrutture & Bioimmagini, I-80134 Naples, Italy Univ Florence, Lab Chim Bioinorgan, I-50019 Florence, Italy Ecole Natl Super Chim Montpellier, CNRS, IBMM, UMR 5247,UM1,UM2, F-34296 Montpellier, France (literal)

Titolo

• Carbonic anhydrase inhibitors: crystallographic and solution binding studies for the interaction of a boron-containing aromatic sulfamide with mammalian isoforms I-XV. (literal)

Abstract

• We investigated the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I-XV with 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfamide and other simple or sugar sulfamides, a class of less investigated CA inhibitors (CAIs). The crystal structure of the adduct of hCA II with the boron-substituted sulfamide shows the organic scaffold of this compound bound in the hydrophilic half of the active site where it makes a large number of van der Waals contacts with Ile91, Gln92, Val121, Phe131, Leu198, and Thr200. The data here reported provide further insights into sulfamide binding mechanism confirming that this zinc-binding group could be usefully exploited for obtaining new potent and selective CAIs. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. (literal)

Prodotto di

• Institute of biostructure and bioimaging (IBB) (Istituto)
• Determinazione della struttura tridimensionale di biomolecole complesse con tecniche spettroscopiche e cristallografiche (PM.P01.022.001) (Modulo)

Autore CNR

• SIMONA MARIA MONTI (Unità di personale interno)
• GIUSEPPINA DE SIMONE (Unità di personale interno)
• ANNA DI FIORE (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Carbonic anhydrase inhibitors: crystallographic and solution binding studies for the interaction of a boron-containing aromatic sulfamide with mammalian isoforms I-XV." (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• GIUSEPPINA DE SIMONE (Unità di personale interno)
• SIMONA MARIA MONTI (Unità di personale interno)
• ANNA DI FIORE (Persona)

Prodotto

• Institute of biostructure and bioimaging (IBB) (Istituto)
• Determinazione della struttura tridimensionale di biomolecole complesse con tecniche spettroscopiche e cristallografiche (PM.P01.022.001) (Modulo)

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• Bioorganic & medicinal chemistry letters (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "Carbonic anhydrase inhibitors: crystallographic and solution binding studies for the interaction of a boron-containing aromatic sulfamide with mammalian isoforms I-XV." (Insieme di parole chiave)