Advances in asymmetric synthesis of biologically active molecules using heterocycles as building blocks (Contributo in volume (capitolo o saggio))

Type
Label
  • Advances in asymmetric synthesis of biologically active molecules using heterocycles as building blocks (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (literal)
Anno
  • 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Pietro Spanu; Fausta Ulgheri (2005)
    Advances in asymmetric synthesis of biologically active molecules using heterocycles as building blocks
    SCI, Roma (Italia) in Targets in Heterocyclic Systems - Chemistry and Property - Reviews and Accounts on Heterocyclic Chemistry, 2005
    (literal)
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  • Pietro Spanu; Fausta Ulgheri (literal)
Pagina inizio
  • 330 (literal)
Pagina fine
  • 363 (literal)
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  • Il file PDF allegato è la versione digitalizzata della copia cartacea del capitolo e delle prime pagine di copertina del volume. (literal)
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  • http://www.soc.chim.it/files/adminsci/LibriCollane/doc/ContentsTHS8.pdf (literal)
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  • Targets in Heterocyclic Systems - Chemistry and Property - Reviews and Accounts on Heterocyclic Chemistry (literal)
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  • 8 (literal)
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  • 33 (literal)
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  • Istituto di Chimica Biomolecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Sezione di Sassari, traversa la Crucca 3, Baldinca, I-07040 Li Punti-Sassari, Italy (literal)
Titolo
  • Advances in asymmetric synthesis of biologically active molecules using heterocycles as building blocks (literal)
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  • Targets in Heterocyclic Systems, reviews and accounts on heterocyclic chemistry (literal)
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  • 88 86208 29 4 (literal)
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  • Orazio A. Attanasi; Domenico Spinelli (literal)
Abstract
  • The stereoselective and versatile approach to enantiomerically pure bioactive substances where heterocyclic building blocks are involved in the stereoselective key carbon-carbon bond formation and then transformed in order to introduce suitable functional groups in the target molecules, has widely shown its utility. In this review we report recent works focused on new asymmetric procedures for the synthesis of enantiopure biofunctional molecules based on this methodology. (literal)
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