A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno)

Type
Label
  • A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (literal)
Anno
  • 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • A.La Russa, M. Liguori, I. Manna, V. Andreoli, M. Caracciolo, P. Spadafora, R. Cittadella, A. Quattrone. (2007)
    A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation.
    in V° Incontro dell’Istituto di Neuroscienze-Consiglio Nazionale delle Ricerche., Cagliari
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • A.La Russa, M. Liguori, I. Manna, V. Andreoli, M. Caracciolo, P. Spadafora, R. Cittadella, A. Quattrone. (literal)
Note
  • Poster (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • 1Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Piano Lago di Mangone, Cosenza; 2 Institute of Neurology, University Magna Graecia, Catanzaro, Italy. (literal)
Titolo
  • A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (literal)
Prodotto di
Autore CNR

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