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Saporin as a novel suicide gene in anticancer gene therapy (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Saporin as a novel suicide gene in anticancer gene therapy (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Zarovni N., Vago R., Soldà T., Monaco L., Fabbrini M.S. (2007)
Saporin as a novel suicide gene in anticancer gene therapy
in Cancer gene therapy
(literal)
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- Zarovni N., Vago R., Soldà T., Monaco L., Fabbrini M.S. (literal)
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- La tecnica di terapia genica antitumorale che abbiamo messo a punto è poco costosa (complessi DNA/ cationi lipidici) non ha contoindicazioni ed è molto facile da applicare. Il nostro protocollo sperimentale ha avuto un discreto successo e sarà descritto infatti nella nuova serie Humana Press di biologia molecolare su Cancer Gene Therapy, 2nd edition. (literal)
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- Rivista
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- Cancer Gene Therapy è una rivista della casa editrice Nature Publishing Group ed è tra le più quotate nel campo della terapia genica dei tumori con un fattore d'impatto 4,187 (literal)
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- Pubblicazione scientifica riguardante l'utilizzo del gene di pianta di saporina da Saponaria officinalis con attività inattivatrice dei ribosomi per ottenere costrutti in grado di far suicidare le cellule tumorali dopo trasfezione intratumorale utilizzando vettori non retrovirali in vivo su di un modello di melanoma. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- ZN,VR,ST,ML,FMS- Department of biological transfer , Dibit-San Raffaele Scientific Institute, Milano; FMS IBBA-CNR, Milano (literal)
- Titolo
- Saporin as a novel suicide gene in anticancer gene therapy (literal)
- Abstract
- We used a non-viral gene delivery approach to explore the potential of the plant saporin (SAP) gene as an alternative to the currently employed suicide genes in cancer therapy. Plasmids expressing cytosolic SAP were generated by placing the region encoding the mature plant ribosome-inactivating protein under the control of cytomegalovirus (CMV) or simian virus 40 (SV40) promoters. Their ability to inhibit protein synthesis was first tested in cultured tumor cells co-transfected with a luciferase reporter gene. In particular, SAP expression driven by CMV promoter (pCI-SAP) demonstrated that only 10 ng of plasmid per 1.6 10 4 B16 cells drastically reduced luciferase activity to 18% of that in control cells. Direct intratumoral injection of pCI-SAP complexed with either lipofectamine or N-(2,3-dioleoyloxy-1-propyl) trimethylammonium methyl sulfate (DOTAP) in B16 melanoma-bearing mice resulted in a noteworthy attenuation of tumor growth. This antitumor effect was increased in mice that received repeated intratumoral injections. A SAP catalytic inactive mutant (SAP-KQ) failed to exert any antitumor effect demonstrating that this was specifically owing to the SAP N-glycosidase activity. (literal)
- Prodotto di
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