Diffusion tensor imaging and voxel-based morphometry study in early progressive supranuclear palsy (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Diffusion tensor imaging and voxel-based morphometry study in early progressive supranuclear palsy (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Padovani A. 1, Borroni B. 1, Brambati S.M. 2, Agosti C. 1, Broli M. 1, Alonso R. 3, Scifo P. 3, Bellelli G. 4, Alberici A. 5, Gasparotti R. 6, Perani D. 2,3,7 (2006)
    Diffusion tensor imaging and voxel-based morphometry study in early progressive supranuclear palsy
    (literal)
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  • Padovani A. 1, Borroni B. 1, Brambati S.M. 2, Agosti C. 1, Broli M. 1, Alonso R. 3, Scifo P. 3, Bellelli G. 4, Alberici A. 5, Gasparotti R. 6, Perani D. 2,3,7 (literal)
Pagina inizio
  • 457 (literal)
Pagina fine
  • 463 (literal)
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  • Si tratta di uno studio di ricerca ottenuto grazie alla collaborazione con l’Università Vita-Salute San Raffaele, con l’Università di Brescia, con l’Ospedale Ancelle della Carità di Cremona, con l’IRCCS di Brescia. L’impact factor della rivista che ha pubblicato l’articolo è pari a 3.122. (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 77 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note
  • Citazioni al 5/2/09: 23 Citazioni al 2007 (escluso le autocitazioni): 12 (literal)
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  • Lo studio descritto in questo lavoro fornisce una caratterizzazione delle alterazioni di sostanza grigia e di sostanza bianca tipiche della paralisi sopranucleare progressiva (progressive supranuclear palsy: PSP), la sindrome extrapiramidale più comune dopo la malattia di Parkinson. Lo studio di queste caratteristiche anatomiche cerebrali è stato realizzato grazie all’utilizzo di due metodiche di analisi molto specifiche, la voxel based morphometry (VBM) e la diffusion tensor imaging (DTI). Lo studio ha incluso 14 soggetti con diagnosi di PSP e 14 soggetti sani di confronto, e ha consentito di evidenziare specifiche riduzioni di sostanza grigia a livello corticale e sottocorticale, una riduzione di fasci di sostanza bianca a livello del fascicolo longitudinale superiore, della porzione anteriore del corpo calloso, del fascicolo arcuato, delle radiazioni talamiche posteriori, e della capsula interna. I dati forniti dimostrano quindi che i disturbi della PSP si possono ricondurre ad una degenerazione combinata della sostanza grigia e della sostanza bianca, anche in fasi precoci di malattia. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • 1. Department of Medical Sciences, Neurology, University of Brescia, Brescia, Italy 2. \"Vita-Salute\", San Raffaele University, Milan, Italy 3. Scientific Institute San Raffaele, Milan, Italy 4. \"Ancelle della Carità\" Hospital, Cremona, Italy 5. IRCCS, Memory Clinic, Alzheimer Centre, Brescia, Italy 6. Neuroradiology, University of Brescia, Brescia, Italy 7. IBFM-CNR, Milan, Italy (literal)
Titolo
  • Diffusion tensor imaging and voxel-based morphometry study in early progressive supranuclear palsy (literal)
Abstract
  • BACKGROUND: A comprehensive characterisation of grey and white matter changes in progressive supranuclear palsy (PSP), the second most common extrapyramidal syndrome after Parkinson disease, is still not available. OBJECTIVE: To evaluate grey and white matter changes in mild PSP patients by voxel based morphometry (VBM) and diffusion tensor imaging (DTI), respectively. METHODS: 14 mild PSP patients and 14 healthy controls entered the study and underwent a clinical and neuropsychological evaluation according with a standardised assessment. Each subject had a structural magnetic resonance imaging (MRI) study. Processing analysis of MRI data was carried out according to optimised VBM and fractional anisotropy was determined. RESULTS: Compared with the controls, in PSP patients VBM analysis showed a significant clusters of reduced grey matter in premotor cortex, frontal operculum, anterior insula, hippocampus, and parahippocampal gyrus, bilaterally. With regard to subcortical brain regions, the pulvinar, dorsomedial and anterior nuclei of the thalamus, and superior and inferior culliculum were affected bilaterally. A bilateral decrease in fractional anisotropy in superior longitudinal fasciculus, anterior part of corpus callosum, arcuate fascicolus, posterior thalamic radiations, and internal capsule, probably involving the cortico-bulbar tracts, was present in PSP patients. CONCLUSIONS: These data provide evidence for both grey and white matter degeneration in PSP from the early disease stage. These structural changes suggest that atrophy of cortical and subcortical structures and neurodegeneration of specific fibre tracts contribute to neurological deficits in PSP. (literal)
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