Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001) (literal)
- Prodotto
- A transgenic mouse model for the detection of cellular stress induced by toxic inorganic compounds. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Inhibition of BUB1 results in genomic instability and anchorage-independent growth of normal human fibroblasts. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutations of JAK3 gene in patients with autosomal severe combined immunodeficiency (SCID). (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Pbx1 restrains myeloid maturation while preserving lymphoid potential in hematopoietic progenitors. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Severe combined immunodeficiency in Serbia and Montenegro between years 1986 and 2010: A single-center experience (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Autofluorescence properties of murine embryonic stem cells during spontaneous differentiation phases. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Exome sequencing reveals a mutation in DMP1 in a family with familial sclerosing bone dysplasia (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Defects in the TCIRG1-encoded 116kD subunit of the vacuolar proton pump are responsible for a subset of human autosomal recessive osteopetrosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Partial V(D)J recombination activity leads to Omenn syndrome. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hypomorphic mutation in the RAG2 gene affects dendritic cell distribution and migration. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- RANKL Cytokine: From Pioneer of the Osteoimmunology Era to Cure for a Rare Disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- As little as needed: The extraordinary case of a mild recessive osteopetrosis owing to a novel splicing hypomorphic mutation in the TCIRG1 gene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SNX10 mutations define a subgroup of human autosomal recessive osteopetrosis with variable clinical severity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MLL Becomes Functional through Intra-Molecular Interaction Not by Proteolytic Processing. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Exome sequencing identifies CTSK mutations in patients originally diagnosed as intermediate osteopetrosis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Single-Cell Analysis of Ploidy and Centrosomes Underscores the Peculiarity of Normal Hepatocytes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Codice
- SV.P16.010.001 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2018-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Abstract
- Negli ultimi anni, la possibilità di utilizzare cellule staminali per la terapia di malattie umane si è affermata come una delle più promettenti linee di ricerca nel settore della medicina traslazionale. La nostra unità di ricerca ha acquisito negli anni una certa esperienza nella manipolazione di embrioni murini e di cellule staminali grazie al lavoro eseguito negli anni Novanta nel settore della transgenesi e dell'utilizzo di modelli murini per lo studio di malattie umane. Nel prossimo triennio ci proponiamo di utilizzare la nostra esperienza per mettere a punto nuovi approcci a questa problematica, ponendo l'attenzione sulla correzione del difetto genetico. A questo scopo verranno utilizzate varie strategie, con particolare attenzione a quelle legate al trasferimento di cromosomi intatti. Una volta messe a punto queste tecnologie e valutatene vantaggi e svantaggi, l'approccio più promettente verrà utilizzato su linee e modelli portatori di difetti genetici murini e umani. (literal)
- Nome
- Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (literal)
- Descrizione
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001)" (Descrizione collaborazioni)
- Modulo di
- Gestore
- PAOLO MARIA VEZZONI (Persona)
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- Istituto esecutore di
- Descrizione di
- Descrizione del modulo "Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari (SV.P16.010.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Prodotto di
- Single-Cell Analysis of Ploidy and Centrosomes Underscores the Peculiarity of Normal Hepatocytes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- RANKL Cytokine: From Pioneer of the Osteoimmunology Era to Cure for a Rare Disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Pbx1 restrains myeloid maturation while preserving lymphoid potential in hematopoietic progenitors. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Autofluorescence properties of murine embryonic stem cells during spontaneous differentiation phases. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutations of JAK3 gene in patients with autosomal severe combined immunodeficiency (SCID). (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A transgenic mouse model for the detection of cellular stress induced by toxic inorganic compounds. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Inhibition of BUB1 results in genomic instability and anchorage-independent growth of normal human fibroblasts. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Defects in the TCIRG1-encoded 116kD subunit of the vacuolar proton pump are responsible for a subset of human autosomal recessive osteopetrosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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