Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005) (literal)
- Prodotto
- Synthesis of 2-ferrocenylquinoline derivatives and evaluation of their antimalarial activity (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mild hydrolytic cleavage of alpha- ferrocenylalkyl-O-methyl ethers (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Green approaches to asymmetric catalytic synthesis (Monografia o trattato scientifico) (Prodotto della ricerca)
- Enantioseparation of aldols by high performance liquid chromatography on polysaccharide-based chiral stationary phases that bear chlorinated substituents (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Chemo-enzymatic synthesis of new chiral bipyridyl alcohols and their atropisomeric N,N-dioxides (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Synthesis of new ferrocene-dehydrozingerone conjugates and evaluation of their biological activity (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- HYDROXYLATED PHENOLS AND DIMERS: A VALUABLE SOURCE OF BIOACTIVE COMPOUNDS (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Lipase behavior in the stereoselective transesterification of zingerol-like derivatives and related biphenyls (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis and properties of chiral ferrocenylalcohols and diols (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Codice
- PM.P01.025.005 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2017-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
- Abstract
- L'attività del modulo è focalizzata allo sviluppo di metodi sintetici e sostenibili per la preparazione di composti chirali e multifunzionalizzati utili sia per un loro possibile impiego in campo biomedico sia nella sintesi di molecole più complesse specificamente progettate per il riconoscimento molecolare. In quest'ambito viene approfondito il settore della catalisi asimmetrica, realizzata attraverso metodiche biocatalizzate o facendo uso di catalizzatori a base ferrocenica, opportunamente funzionalizzati per raggiungere elevata efficienza anche in ambiente acquoso. Tali metodi sono sfruttati per la preparazione di farmaci o di sintoni chirali ad elevata purezza enantiomerica. Parallelamente sono investigate tutte quelle metodiche connesse all'analisi della purezza ottica, allo studio di equilibri conformazionali che coinvolgono modifiche nella chiralità molecolare e alla determinazione della configurazione assoluta dei prodotti ottenuti. (literal)
- Nome
- Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (literal)
- Descrizione
- Descrizione collaborazioni del modulo "Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005)" (Descrizione modulo)
- Modulo di
- Gestore
- ANGELA PATTI (Persona)
Incoming links:
- Modulo
- Gestore di
- ANGELA PATTI (Persona)
- Istituto esecutore di
- Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
- Descrizione di
- Descrizione del modulo "Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Prodotto di
- Synthesis and properties of chiral ferrocenylalcohols and diols (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Green approaches to asymmetric catalytic synthesis (Monografia o trattato scientifico) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis of 2-ferrocenylquinoline derivatives and evaluation of their antimalarial activity (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mild hydrolytic cleavage of alpha- ferrocenylalkyl-O-methyl ethers (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Lipase behavior in the stereoselective transesterification of zingerol-like derivatives and related biphenyls (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Chemo-enzymatic synthesis of new chiral bipyridyl alcohols and their atropisomeric N,N-dioxides (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Enantioseparation of aldols by high performance liquid chromatography on polysaccharide-based chiral stationary phases that bear chlorinated substituents (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis of new ferrocene-dehydrozingerone conjugates and evaluation of their biological activity (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- HYDROXYLATED PHENOLS AND DIMERS: A VALUABLE SOURCE OF BIOACTIVE COMPOUNDS (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)