Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004) (literal)
- Prodotto
- A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Preparation of magnetite nanoparticles functionalized with optically active 1,2-amino alcohols (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- BF3 center dot OEt2/TMSN3 Mediated Regioselective Azidolysis of Vinylaziridines (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- New one-pot procedure for the synthesis of diprotected amino alcohols from unprotected vinyl aziridines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Functionalization of magnetite nanoparticles with optically active amino alcoholic chains (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Study on the stereochemical control of dihydroxylation of vinyl epoxides and their derivatives (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Funzionalizzazione di nanoparticelle magnetiche con catene amminoalcoliche otticamente attive (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- A new, simple and mild azidolysis of vinylepoxides (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Preparazione di nanoparticelle magnetiche funzionalizzate con 1,2-amminoalcoli otticamente attivi (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Codice
- PM.P01.025.004 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
- Abstract
- Le nanoparticelle magnetiche, opportunamente funzionalizzate, hanno riscosso recentemente un notevole interesse nel campo della catalisi asimmetrica. In virtù della loro elevata superficie specifica le nanoparticelle costituiscono, infatti, una piattaforma ideale su cui immobilizzare ligandi chirali; in particolare, l'attività catalitica dei ligandi presenti nella periferia della nanoparticella può avvicinarsi a quella propria dei sistemi molecolari omogenei. Inoltre, la possibilità di separare le particelle per decantazione magnetica semplifica notevolmente le procedure di recupero e riciclaggio del catalizzatore. In questo ambito, l'obiettivo della ricerca proposta riguarda uno studio rivolto alla funzionalizzazione di nanoparticelle di magnetite con frammenti amminoalcolici otticamente attivi, per i quali è ben noto l'impiego come ligandi e catalizzatori chirali.Le nanoparticelle magnetiche \"chirali\" così ottenute verranno successivamente impiegate nella catalisi asimmetrica di diverse reazioni organiche. (literal)
- Nome
- Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (literal)
- Descrizione
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione del modulo "Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004)" (Descrizione modulo)
- Modulo di
- Gestore
- GIULIANA RIGHI (Persona)
Incoming links:
- Modulo
- Gestore di
- GIULIANA RIGHI (Persona)
- Istituto esecutore di
- Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
- Descrizione di
- Descrizione collaborazioni del modulo "Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Sviluppo di nanoparticelle magnetiche per la sintesi asimmetrica di biomolecole (PM.P01.025.004)" (Descrizione modulo)
- Prodotto di
- A new, simple and mild azidolysis of vinylepoxides (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Preparation of magnetite nanoparticles functionalized with optically active 1,2-amino alcohols (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Funzionalizzazione di nanoparticelle magnetiche con catene amminoalcoliche otticamente attive (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Preparazione di nanoparticelle magnetiche funzionalizzate con 1,2-amminoalcoli otticamente attivi (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- BF3 center dot OEt2/TMSN3 Mediated Regioselective Azidolysis of Vinylaziridines (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Functionalization of magnetite nanoparticles with optically active amino alcoholic chains (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Study on the stereochemical control of dihydroxylation of vinyl epoxides and their derivatives (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- New one-pot procedure for the synthesis of diprotected amino alcohols from unprotected vinyl aziridines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)