Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007) (literal)
- Prodotto
- Copper(II) complexes of a new N-picolylated bis benzimidazolyl diamide ligand: Synthesis, crystal structure and catechol oxidase studies (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hydrogen Bonding presentation: How many molecules can you crystallize in one experiment? the role of hydrogen bonding in chalcone-flavanone isomerization (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antioxidant and free radical scavenging properties of natural products as studied by cyclic voltammetry: method development and results. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Chemical and biological properties of a strong antioxidant: 2,2,5-trihydroxychalcone (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Regio- and stereoselective azidolysis of vinyl aziridines (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Total synthesis of azasugars through the asymmetric dihydroxylation (AD) of vinyl epoxides (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Novel bis(²-diketonato)diorganotin(IV) derivatives containing bulky 4-acyl-5-pyrazolonato ligands: Influence of the steric hindrance of the acyl moiety on the solid state structures of tin complexes and their behaviour in solution (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- BF3 center dot OEt2/TMSN3 Mediated Regioselective Azidolysis of Vinylaziridines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dimethyl carbonate in the regio- and stereocontrolled opening of three-membered heterocyclic rings (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Attività come tutor-Lauree triennali (dip.Chimica Sapienza Università di Roma)TESI: Preparazione di ammino alcoli vicinali mediante riarrangiamento di aziridine viniliche (Risultati di valorizzazione applicativa) (Prodotto della ricerca)
- Attività come tutor-Lauree triennali (dip.Chimica Sapienza Università di Roma) 2011Tesi: Sintesi di potenziali inibitori per lHIV-1 integrasi (Risultati di valorizzazione applicativa) (Prodotto della ricerca)
- New highly efficient stereoselective synthesis of D-threo-PDMP (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Understanding the chemical biology of plant antioxidants: biological and physical properties of 2,2', 5-trihydroxychalcone. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Scavenging ROS by resveratrol derivatives: mechanism of action. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antifungal activity of Resveratrol against Botrytis cinerea is improved using 2-furyl derivatives (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Attività come tutor-Lauree SPECIALISTICHE (dip.Chimica Sapienza Università di Roma) 2011TESI:Uno studio rivolto alla sintesi di nuovi analoghi dellU-75875, un promettente inibitore dellHIV-Proteasi (Risultati di valorizzazione applicativa) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1724)
- Total synthesis of azasugars through the asymmetric dihydroxylation (AD) of vinyl epoxides (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- A new, simple and mild azidolysis of vinylepoxides (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Study on the stereochemical control of dihydroxylation of vinyl epoxides and their derivatives (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- New one-pot procedure for the synthesis of diprotected amino alcohols from unprotected vinyl aziridines (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Codice
- PM.P01.011.007 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Institute of biomolecular chemistry (ICB) (Istituto)
- Abstract
- Progettazione, sintesi e caratterizzazione di piccole collezioni di molecole per lo studio di problematiche biomediche. In particolare preparazione di nuovi antivirali e antitumorali al fine di sviluppare lead farmacologici efficaci e di nuova concezione. Nonostante i progressi ottenuti nella conoscenza e nel trattamento dell'AIDS, a tutt'oggi non è stata ancora raggiunta una cura definitiva; i problemi principali di queste terapie sono rappresentati dalla resistenza al farmaco, dovuta alla rapidità con cui il virus si modifica, e dall'insorgere di gravi effetti collaterali. Queste considerazioni giustificano il continuo e forte interesse verso la preparazione di nuovi farmaci sempre più efficaci e selettivi. Sulla base delle esperienze acquisite in questi ultimi anni dal gruppo nella sintesi enantio e diastereoseletiva di sistemi ammino poliolici, e sulla sintesi di spirochetali, obiettivo del modulo è: 1.sintetizzare, individuando un metodo pratico e generale, diverse sequenze ammino alcoliche, con controllo della stereochimica dei gruppi funzionali.Questi frammenti potranno poi essere utilizzati come dipeptide isosteri. 2.sintesi di spiro composti ad attività antitumorale. (literal)
- Nome
- Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (literal)
- Descrizione
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007)" (Descrizione collaborazioni)
- Modulo di
- Gestore
- GIULIANA RIGHI (Unità di personale interno)
Incoming links:
- Gestore di
- GIULIANA RIGHI (Unità di personale interno)
- Istituto esecutore di
- Institute of biomolecular chemistry (ICB) (Istituto)
- Modulo
- Descrizione di
- Descrizione collaborazioni del modulo "Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Inibitori enzimatici per la terapia di patologie specifiche (PM.P01.011.007)" (Descrizione modulo)
- Prodotto di
- New highly efficient stereoselective synthesis of D-threo-PDMP (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Copper(II) complexes of a new N-picolylated bis benzimidazolyl diamide ligand: Synthesis, crystal structure and catechol oxidase studies (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new, simple and mild azidolysis of vinylepoxides (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Novel bis(²-diketonato)diorganotin(IV) derivatives containing bulky 4-acyl-5-pyrazolonato ligands: Influence of the steric hindrance of the acyl moiety on the solid state structures of tin complexes and their behaviour in solution (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Antifungal activity of Resveratrol against Botrytis cinerea is improved using 2-furyl derivatives (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hydrogen Bonding presentation: How many molecules can you crystallize in one experiment? the role of hydrogen bonding in chalcone-flavanone isomerization (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antioxidant and free radical scavenging properties of natural products as studied by cyclic voltammetry: method development and results. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Regio- and stereoselective azidolysis of vinyl aziridines (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Total synthesis of azasugars through the asymmetric dihydroxylation (AD) of vinyl epoxides (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Chemical and biological properties of a strong antioxidant: 2,2,5-trihydroxychalcone (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Total synthesis of azasugars through the asymmetric dihydroxylation (AD) of vinyl epoxides (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Understanding the chemical biology of plant antioxidants: biological and physical properties of 2,2', 5-trihydroxychalcone. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Scavenging ROS by resveratrol derivatives: mechanism of action. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Attività come tutor-Lauree triennali (dip.Chimica Sapienza Università di Roma)TESI: Preparazione di ammino alcoli vicinali mediante riarrangiamento di aziridine viniliche (Risultati di valorizzazione applicativa) (Prodotto della ricerca)
- Attività come tutor-Lauree triennali (dip.Chimica Sapienza Università di Roma) 2011Tesi: Sintesi di potenziali inibitori per lHIV-1 integrasi (Risultati di valorizzazione applicativa) (Prodotto della ricerca)
- Attività come tutor-Lauree SPECIALISTICHE (dip.Chimica Sapienza Università di Roma) 2011TESI:Uno studio rivolto alla sintesi di nuovi analoghi dellU-75875, un promettente inibitore dellHIV-Proteasi (Risultati di valorizzazione applicativa) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1724)
- BF3 center dot OEt2/TMSN3 Mediated Regioselective Azidolysis of Vinylaziridines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dimethyl carbonate in the regio- and stereocontrolled opening of three-membered heterocyclic rings (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Study on the stereochemical control of dihydroxylation of vinyl epoxides and their derivatives (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A highly regioselective azidolysis of 2,3-epoxy amines: an unexpected Ti(O-i-Pr)2(N3)2 mediated C-2 opening (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- New one-pot procedure for the synthesis of diprotected amino alcohols from unprotected vinyl aziridines (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)