Studi di genomica e proteomica sui meccanismi molecolari di azione di un onco-suppressore e di un oncogene (ME.P06.026.004)

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  • Studi di genomica e proteomica sui meccanismi molecolari di azione di un onco-suppressore e di un oncogene (ME.P06.026.004) (literal)
Codice
  • ME.P06.026.004 (literal)
Anno di chiusura previsto
  • 2015-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Istituto esecutore
Abstract
  • La ricerca è indirizzata all'oncologica molecolare ed ai meccanismi che sottendono la trasformazione tumorale, con specifico riguardo alla valutazione delle caratteristiche biologiche responsabili dello sviluppo dei tumori. In particolare l'interesse è focalizzato sui meccanismi di traduzione del segnale di un onco-soppressore e di un oncogene e sul loro ruolo nel decorso delle neoplasie, per possibili interventi significativi nei trattamenti terapeutici. Inoltre, queste conoscenze potranno essere di aiuto per l'utilizzo di tali onco-soppressori ed oncogeni come marcatori per una diagnostica precoce. Una nuova tirosino-fosfatasi (HD-PTP), attiva sia nell'angiogenesi che nella trasformazione tumorale, e' in fase di studio. Nostri dati indicano che interagisce con il recettore dell'Epidermal Growth Factor (EGF-R) e come tale ha un ruolo bloccante della crescita di cellule che la esprimono. Il ruolo biologico dell' EGF-R è allo studio, sia per i meccanismi molecolari che sottendono il normale meccanismo di traduzione del segnale che nella trasformazione tumorale. Infatti EGF-R, stimolato dai suoi ligandi, è un potente oncogene in molti tumori di origine ectodermica. (literal)
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  • Studi di genomica e proteomica sui meccanismi molecolari di azione di un onco-suppressore e di un oncogene (literal)
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