http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/modulo/ID7700
Metodologie sintetiche a base multisettoriale per la costruzione di strutture molecolari complesse (PM.P01.011.005)
- Type
- Label
- Metodologie sintetiche a base multisettoriale per la costruzione di strutture molecolari complesse (PM.P01.011.005) (literal)
- Prodotto
- Nuove metodologie organicatalitiche per la sintesi di delta-idrossi-beta-chetoesteri (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Efficient synthesis of multifunctionalized scaffolds via vinylogous addition of Chans diene to carbonyl and carbonyl-related electrophiles, mediated by molecular iodine (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Comparative HPLC enantioseparation of thirty-six aromatic compounds on four columns of the Lux series: Impact of substituents, shapes and electronic properties (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- High-Performance Liquid Chromatography Enantioseparation of Atropisomeric 4,4'-Bipyridines on Immobilized Polysaccharide-Based Chiralpak IA And Chiralpak IC: Impact of Substituents and Electronic Properties (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Lithiation of prochiral 2,2'-dichloro-5,5'-dibromo-4,4'-bipyridine as a tool for the synthesis of chiral polyhalogenated 4,4'-bipyridines (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Atropisomeric Biphenyls on Seven Chiral Stationary Phases (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Synthesis, resolution and absolute configuration of chiral 4,4'-bipyridines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- High-performance liquid chromatography enantioseparation of atropisomeric 4,4'-bipyridines on polysaccharide-type chiral stationary phases: impact of substituents and electronic properties (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- BINEPINE: chiral binaphthalene-core monophosphine ligand for multipurpose asymmetric catalysis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis of multifunctionalized building blocks via vinylogous addition of Chans diene to carbonyl and carbonyl-related electrophiles, mediated by molecular iodine (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Fe3O4 nanoparticles/ethyl acetoacetate system for the efficient catalytic oxidation of aldehydes to carboxylic acids (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Vinylogous Aldol Reaction of a Silyloxydiene Promoted by Sulfoxides, as Lewis Bases: 1,4-asymmetric Induction Mediated by a Remote Methylsulfinyl Group (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Silicon tetrachloride in organic synthesis: new applications for the vinylogous aldol reaction (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Selective Amination of Cyanuric Chloride in the Presence of 18-Crown-6 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Formazione di legami C-C mediante addizione aldolica viniloga: un felice connubio tra stereoselezione e semplicità di processo (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- New chiral imino- and amino-sulfoxides as activators of allyl trichlorosilane in the asymmetric allylation of aldehydes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Eu(OTf)(3)-catalyzed oxidation of 5-alkylidene-4,5-dihydrofurans: A new approach to functionalized furylhydroperoxides (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A convenient approach to delta-amino-beta-ketoesters by vinylogous Mannich reaction of masked acetoacetates (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Optimization of the HPLC enantioseparation of 3,3'?-dibromo-5,5?'-disubstituted-4,4'?-bipyridines using immobilized polysaccharide-based chiral stationary phases (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Pronounced asymmetric amplification in the aldol condensation of Chan's diene promoted by a Ti(IV)/BINOLcomplex (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Observations on the alkylation of beta-acetalic carbanions: monoalkylation versus dialkylation and elimination (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Expanding the scope of atropisomeric monodentate P-donor ligands in asymmetric catalysis. Asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl-1-esters by Pd/ BINEPINE catalysts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Atropisomeric Biphenyls on Seven Chiral Stationary Phases (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Insights into the impact of shape and electronic properties on the enantioseparation of polyhalogenated 4,4'-bipyridines on polysaccharide-type selectors. Evidence of stereoselective halogen bonding interactions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Atropisomeric Chiral 4,4'-Bipyridines (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Caratterizzazione Cromatografica di Bifenili Atropisomerici mediante HPLC Chirale: Previsioni Computazionali sulla Enantioseparabilita' degli Analiti (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Solvent-free Mukaiyama and MukaiyamaMichael vinylogous reactions of a dioxinone-derived silyl enol ether promoted by Lewis bases (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- 1-Naphthyl-TADDOL/Emim BF4: A new catalytic system for the asymmetric addition of Chans diene to aromatic aldehydes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cluster Tecnologici Nazionali_Chimica Verde_progetto BIT3G finanziato dal MIUR (Progetti) (Prodotto della ricerca)
- Role of Copper in the Stereoselective Metal-Promoted Cyclotrimerisation of Polycyclic Alkenes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diversità molecolare nella sintesi chimica di composti biologicamente attivi di rilevanza sociale (Rapporti finali progetti di ricerca) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1718)
- High-performance liquid chromatography enantioseparation of polyhalogenated 4,4'-bipyridines on polysaccharide-based chiral stationary phases under multimodal elution (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Homochiral metal-organic frameworks and their application in chromatography enantioseparations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mukaiyama-Michael vinylogous additions to nitroalkenes under solvent-free conditions (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Highly enantioselective vinylogous addition of 2-trimethylsilyloxyfuran to aldehydes promoted by the SiCl4/chiral Lewis base system (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Polycyclic Alkenes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- anti-Selective Heck-type cyclotrimerization of polycyclic bromoalkenes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- HPLC Enantioseparation of Structurally Related Chiral Compounds on Seven Chiral Stationary Phases and Computational Analysis of the Analyte Structure (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Codice
- Anno di chiusura previsto
- 2017-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Abstract
- Le attività del modulo si collocano in una area di interfaccia tra la metodologia sintetica e la sintesi target-orientata con obiettivi che riguardano sia la reattività covalente che la reattività non-covalente (supramolecolare). Le attività di ricerca sono volte al \"design\" e alla costruzione sintetica di nuovi scheletri carboniosi che, dotati delle opportune caratteristiche funzionali e sterochimiche, possono consentire l'accesso a molecole dotate di una maggiore complessità strutturale rispetto agli \"starting materials\", impiegabili, eventualmente, come intermedi per la sintesi di macromolecole bioattive o come recettori in grado di promuovere eventi di riconoscimento, trasformazione, traslocazione o autoaggregazione. La realizzazione di tali obiettivi richiede metodologie sintetiche ad alta efficienza e sostenibilità, basate non solo su nuove reazioni messe a punto in relazione agli obiettivi molecolari, ma anche su reazioni della sintesi tradizionale, impiegabili in un nuovo modo più sostenibile. (literal)
- Nome
- Metodologie sintetiche a base multisettoriale per la costruzione di strutture molecolari complesse (literal)
- Descrizione
- Modulo di
- Gestore
Incoming links:
- Gestore di
- Prodotto di
- HPLC Enantioseparation of Structurally Related Chiral Compounds on Seven Chiral Stationary Phases and Computational Analysis of the Analyte Structure (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Nuove metodologie organicatalitiche per la sintesi di delta-idrossi-beta-chetoesteri (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Efficient synthesis of multifunctionalized scaffolds via vinylogous addition of Chans diene to carbonyl and carbonyl-related electrophiles, mediated by molecular iodine (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- New chiral imino- and amino-sulfoxides as activators of allyl trichlorosilane in the asymmetric allylation of aldehydes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Expanding the scope of atropisomeric monodentate P-donor ligands in asymmetric catalysis. Asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl-1-esters by Pd/ BINEPINE catalysts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- BINEPINE: chiral binaphthalene-core monophosphine ligand for multipurpose asymmetric catalysis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis of multifunctionalized building blocks via vinylogous addition of Chans diene to carbonyl and carbonyl-related electrophiles, mediated by molecular iodine (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Solvent-free Mukaiyama and MukaiyamaMichael vinylogous reactions of a dioxinone-derived silyl enol ether promoted by Lewis bases (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- 1-Naphthyl-TADDOL/Emim BF4: A new catalytic system for the asymmetric addition of Chans diene to aromatic aldehydes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Atropisomeric Biphenyls on Seven Chiral Stationary Phases (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Atropisomeric Biphenyls on Seven Chiral Stationary Phases (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Caratterizzazione Cromatografica di Bifenili Atropisomerici mediante HPLC Chirale: Previsioni Computazionali sulla Enantioseparabilita' degli Analiti (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Silicon tetrachloride in organic synthesis: new applications for the vinylogous aldol reaction (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis, resolution and absolute configuration of chiral 4,4'-bipyridines (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- High-performance liquid chromatography enantioseparation of atropisomeric 4,4'-bipyridines on polysaccharide-type chiral stationary phases: impact of substituents and electronic properties (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mukaiyama-Michael vinylogous additions to nitroalkenes under solvent-free conditions (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- High-Performance Liquid Chromatography Enantioseparation of Atropisomeric 4,4'-Bipyridines on Immobilized Polysaccharide-Based Chiralpak IA And Chiralpak IC: Impact of Substituents and Electronic Properties (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Pronounced asymmetric amplification in the aldol condensation of Chan's diene promoted by a Ti(IV)/BINOLcomplex (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Highly enantioselective vinylogous addition of 2-trimethylsilyloxyfuran to aldehydes promoted by the SiCl4/chiral Lewis base system (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Atropisomeric Chiral 4,4'-Bipyridines (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Formazione di legami C-C mediante addizione aldolica viniloga: un felice connubio tra stereoselezione e semplicità di processo (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Polycyclic Alkenes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- anti-Selective Heck-type cyclotrimerization of polycyclic bromoalkenes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Optimization of the HPLC enantioseparation of 3,3'?-dibromo-5,5?'-disubstituted-4,4'?-bipyridines using immobilized polysaccharide-based chiral stationary phases (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Role of Copper in the Stereoselective Metal-Promoted Cyclotrimerisation of Polycyclic Alkenes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Eu(OTf)(3)-catalyzed oxidation of 5-alkylidene-4,5-dihydrofurans: A new approach to functionalized furylhydroperoxides (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A convenient approach to delta-amino-beta-ketoesters by vinylogous Mannich reaction of masked acetoacetates (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Selective Amination of Cyanuric Chloride in the Presence of 18-Crown-6 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Observations on the alkylation of beta-acetalic carbanions: monoalkylation versus dialkylation and elimination (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Comparative HPLC enantioseparation of thirty-six aromatic compounds on four columns of the Lux series: Impact of substituents, shapes and electronic properties (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lithiation of prochiral 2,2'-dichloro-5,5'-dibromo-4,4'-bipyridine as a tool for the synthesis of chiral polyhalogenated 4,4'-bipyridines (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Vinylogous Aldol Reaction of a Silyloxydiene Promoted by Sulfoxides, as Lewis Bases: 1,4-asymmetric Induction Mediated by a Remote Methylsulfinyl Group (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Insights into the impact of shape and electronic properties on the enantioseparation of polyhalogenated 4,4'-bipyridines on polysaccharide-type selectors. Evidence of stereoselective halogen bonding interactions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fe3O4 nanoparticles/ethyl acetoacetate system for the efficient catalytic oxidation of aldehydes to carboxylic acids (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Cluster Tecnologici Nazionali_Chimica Verde_progetto BIT3G finanziato dal MIUR (Progetti) (Prodotto della ricerca)
- High-performance liquid chromatography enantioseparation of polyhalogenated 4,4'-bipyridines on polysaccharide-based chiral stationary phases under multimodal elution (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Homochiral metal-organic frameworks and their application in chromatography enantioseparations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Diversità molecolare nella sintesi chimica di composti biologicamente attivi di rilevanza sociale (Rapporti finali progetti di ricerca) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1718)
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239880
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239896
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239883
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239979
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239900
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239907
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239915
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239920
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239929
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239931
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239958
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID239992
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID240269
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID240301
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID240310
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID240316
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID241004
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID240255
- Istituto esecutore di
- Modulo
- Descrizione di