http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/modulo/ID7282
Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002)
- Type
- Label
- Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002) (literal)
- Prodotto
- Battling Cancer: A Fragment-Based Approach towards the Design of Multitargeted Ligands (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Non-Natural Macrocyclic Amide Compounds HDAC6 Inhibitors and Their Use as Therapeutic Agents (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
- Catalytic, Asymmetric Vinylogous Mukaiyama Aldol Reactions of Pyrrole- and Furan-Based Dienoxy Silanes: How the Diene Heteroatom Impacts Stereocontrol (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indole with Chalcones Catalyzed by Chiral Phosphoric Acids (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Vorinostat-Like Molecules as Structural, Stereochemical, and Pharmacological Tools (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Asymmetric, catalytic, vinylogous aldol reactions using pyrrole-based dienoxy silanes. Enantioselective synthesis of alfa, beta -unsaturated gamma-butyrolactam synthons (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Advances in Exploring Heterocyclic Dienoxysilane Nucleophiles in Asymmetric Synthesis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- High performance liquid chromatographic enantioseparation of chiral bridged polycyclic compounds on Chiralcel OD-H and Chiralpak OT(+) (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Solvent-free asymmetric vinylogous aldol reaction of Chan's diene with aromatic aldehydes catalyzed by hydrogen bonding (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Solvent-Free Organocatalytic Mukaiyama-Michael Addition of 2-Trimethylsilyloxy Furan to Nitroalkenes Catalyzed by Brønsted Acids (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Synthesis and Evaluation of In Vitro Activity of Novel SAHA-Like Derivatives as Histone Deacetylase Inhibitors (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Targeting alphaVbeta3 Integrin: Design and Applications of Mono- and Multifunctional RGD-Based Peptides and Semipeptides (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Non-Natural Macrocyclic Inhibitors of Histone Deacetylases: Design, Synthesis, and Activity (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A catalytic asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane activated by a chiral tetradentate bis-sulfoxide (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new approach to di- and tetrasubstituted 2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones through aza-Diels-Alder reaction promoted by silicon tetrachloride (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Natural Fragments in the Design of Multitargeted Ligands (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- A Rational Approach Towards the Identification of Ligands Directed to Single and Multiple Targets of Systems Biology Diseases (Progetto STM 2009: Statistical Molecular Design of an Embelin-Inspired Library of XIAP-Inhibitors) (Rapporti progetti di ricerca) (Prodotto della ricerca)
- 4-Aminoproline-based arginine-glycine-aspartate integrin binders with exposed ligation points: practical in-solution synthesis, conjugation and binding affinity evaluation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mimetics of Protein-Peptide Interactions: Natural Tools and Synthetic Strategies (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Catalytic, enantioselective, vinylogous mukaiyama aldol reactions exploiting heterocyclicdienoxy silanes (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Codice
- Anno di chiusura previsto
- 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Primo anno di attività
- 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Abstract
- Il panorama delle attività svolte in seno al modulo copre un vasto continuo di pensieri disciplinari che confluiscono nel comune obiettivo di sviluppare nuove ipotesi strutturali protagoniste in fenomeni di riconoscimento molecolare. Dati integrati di studi cristallografici, spettroscopici, biochimici e bioinformatici rappresentano la base informativa delle attività del modulo, trovano espressione attraverso lo sviluppo e l'applicazione di tecnologie di sintesi organica (TS_OrgSyn) ogni volta diversificate, si integrano a metodologie di indagine analitico-strutturali (TS_NMR, TS_HPLC, TS_MS-Bioch), ed arricchiscono la sorgente di nuove informazioni razionali da rielaborare, in un circolo continuo, al fine di massimizzare la capacità predittiva di tecniche computazionali (TC). Sulla base di questi percorsi, diverse linee di attività lavorano nel modulo all'elaborazione di modelli che possono rispondere a specifiche esigenze scientifiche (PS_Scaff, PS_Bioact), con risvolti metodologici e ricadute applicative nei settori della chimica fine, delle fasi iniziali del drug discovery, della fitofarmaceutica e nella diagnosi medica. (literal)
- Nome
- Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (literal)
- Descrizione
- Modulo di
- Gestore
Incoming links:
- Prodotto di
- Mimetics of Protein-Peptide Interactions: Natural Tools and Synthetic Strategies (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Vorinostat-Like Molecules as Structural, Stereochemical, and Pharmacological Tools (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Modulo
- Gestore di
- Istituto esecutore di
- Descrizione di
