Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002) (literal)
- Prodotto
- Inhibition of a vascular ocular tumor growth by IL-12 gene transfer. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Biological Role of Novel Tyrosine Phosphatase HD-PTP transfected into MEF cells (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- HD-PTP inhibits endothelial migration through its interaction with Src. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Antileukemia effects of xanthohumol in Bcr/Abl-transformed cells involve nuclear factor-{kappa}B and p53 modulation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Codice
- ME.P03.002.002 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Abstract
- Il ruolo biologico del recettore dell'EGF (EGF-R) è in corso di studio nel nostro gruppo sia per i meccanismi molecolari che sottendono alla normale crescita cellulare ed alla trasformazione tumorale, essendo EGF-R un potente oncogene quando stimolato dal suoi ligandi naturali (EGF e TGF-alpha). In aggiunta stiamo studiando anche una nuova tirosino fosfatasi che è attiva sia nell'angiogenesi che nella trasformazione tumorale. Qui dati preliminari indicano che interagisce con EGF-R ed ha un ruolo bloccante la crescita di cellule che la esprimono. La ricerca è indirizzata principalmente all'oncologica molecolare cioè ai meccanismi molecolari che sottendono la trasformazione tumorale con riguardo alla valutazione delle caratteristiche biologiche che sono responsabili dello sviluppo dei tumori. Enfasi maggiore è quindi data allo studio del decorso della neoplasia, al fine di potere intervenire in maniera significativa sulle modalità di interventi terapeutici ed eventualmente diagnostici precoci. (literal)
- Nome
- Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (literal)
- Descrizione
- Descrizione del modulo "Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Modulo di
- Imaging molecolare in oncologia (ME.P03.002) (Commessa)
- Gestore
- LAURA BEGUINOT (Unità di personale interno)
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- Gestore di
- LAURA BEGUINOT (Unità di personale interno)
- Modulo
- Imaging molecolare in oncologia (ME.P03.002) (Commessa)
- Prodotto di
- Biological Role of Novel Tyrosine Phosphatase HD-PTP transfected into MEF cells (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Inhibition of a vascular ocular tumor growth by IL-12 gene transfer. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- HD-PTP inhibits endothelial migration through its interaction with Src. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Antileukemia effects of xanthohumol in Bcr/Abl-transformed cells involve nuclear factor-{kappa}B and p53 modulation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Istituto esecutore di
- Descrizione di
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Studio molecolare dei meccanismi di azione di un oncogene (recettore dell EGF) ed un oncosoppressore (HD-PTP) in tumori umani (ME.P03.002.002)" (Descrizione collaborazioni)