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				<div class="content">
					<div id="navpath"><strong>http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/modulo/ID6109</strong> </div>
					<div class="scheda"><h1>Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005)</h1>
<dl><dt>Type</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/retescientifica.owl#Modulo' class = 'external' >Modulo</a> (Classe)</li></ul></dd><dt>Label</dt><dd><ul><li>Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005) (literal)</li></ul></dd><dt>Prodotto</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15541'>Extending the Range of Daniphos P^P- and P^N-ligands: Synthesis and Structural Characterization of New [h6-Arene)Cr(CO)3] complexes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID181667'>Phosphepines (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190137'>Captured at last: a Catalyst-Substrate Adduct and Rh-dihydride solvate in the Asymmetric Hydrogenation by a Rh-Monophosphine Catalyst (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15421'>Expanding the Scope of Atropisomeric Monodentate P-donor Ligands in Asymmetric Catalysis. Hydrogen Transfer Reduction of alfa,beta-unsaturated Acid Derivatives by Rhodium/Ph-BINEPINE Catalysts. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133784'>Phosphepines (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID181602'>Transferhydrogenations (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15419'>Asymmetric Transfer Hydrogenation: Chiral Ligands and Applications (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287154'>Rhodium diphosphine complexes: a case study for catalyst activation and deactivation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16110'>Dimethoxydibenzophosphepine: a Novel Axially Chiral Monophosphane for Efficient Asymmetric Catalysis (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287152'>Mild and selective hydrogenation of aromatic and aliphatic (di) nitriles with a well-defined iron pincer complex (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190144'>Asymmetric Hydrogenation of Dehydroamino Acid Derivatives by Rh-Catalysts with Chiral Monodentate P-Ligands. (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104955'>Ph-Binepine stabilized Pt-colloids for the hydrogenation of bicyclo[2.2.2]oct-2-enes (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID191837'>Neutral p6-arene ruthenium complexes with monodentate P-donor ligands: Activation in the transfer hydrogenation reaction (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16162'>Beneficial Combination of Ionic Liquids and Carbon Dioxide in Transition Metal Catalysed Reactions (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133852'>Ionic Liquids in Metal Catalyzed Reactions (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104953'>Structural diversity in chiral phosphepine ligands. Synthesis of ®-6,6-dimethoxy-1,1-biphenylphosphepine (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16269'>Unravelling the Reaction Path of RhodiumMonoPhos-Catalysed Olefin Hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16271'>Simple and efficient water soluble thioligands for rhodium and iridium catalyzed biphasic hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID181645'>Chiral Chelating Diphosphines with Stereogenic C-centres in the Interconnecting Spacer. History, Current Developments and Impact on Asymmetric Catalysis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287155'>Neutral eta(6)-arene ruthenium complexes with monodentate P-donor ligands Activation in the transfer hydrogenation reaction (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15914'>Studie of the interation between Rh(I) and Human Serum Albumine in a 'Nanostructured biocatalyst' active in the hydroformylation reaction (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15915'>Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287151'>Hydrogenation of Esters to Alcohols with a Well-Defined Iron Complex (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287153'>Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation using a furanoside monophosphite second-generation ligand library: scope and limitations (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104806'>Ruthenium Arene Complexes of Ph-Binepine: Synthesis and Application to the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104807'>Ruthenium Arene Complexes of Ph-Binepine: Synthesis and Application to the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID293045'>Cluster Tecnologici Nazionali_Chimica Verde_progetto BIT3G finanziato dal MIUR (Progetti)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID293035'>Bando Industria 2015-Programma Made in Italy di innovazione industriale finanziato dal MISE. (Progetti)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105096'>Unravelling the reaction path of Rhodium/MonoPhos catalysed asymmetric olefin hydrogenation (Abstract/Poster in convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15100'>Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104954'>Unravelling the reaction path of Rhodium/MonoPhos catalysed asymmetric olefin hydrogenation (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105137'>Ricerca pubblica e privata nella chimica fine e delle specialità (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15099'>Conformationally Constrained Diphosphine Derived from (h6-(S)-N,N-dimethyl-1-aminoindane)Cr(CO)3: Synthesis and Application in Enantioselective Hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105138'>White Biotechnology applied to the synthesis of emollient esters (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105139'>Synthesis of imminopyridine ligands and their application to enantioselective copper catalysed Henry reaction (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190139'>Stereospecific synthesis and catalytic activity of L-histidylidene metal complexes (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID275120'>Selective Hydrogen Production from Methanol with a Defined Iron Pincer Catalyst under Mild Conditions (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID171453'>Rhodium-catalyzed deuteroformylation of the ketal-masked beta-isophorone: Evidence for a tertiary alkyl rhodium intermediate as a precursor of the main reaction product acetaldehyde derivative (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID275109'>Low-temperature aqueous-phase methanol dehydrogenation to hydrogen and carbon dioxide (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID173338'>New monoterpene-derived phosphinopyridine ligands and their application in the enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15643'>Home-Made Syn-Gas: Hardware and Application to the Hydroformylation of Styrene (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15641'>Aqueous biphasic hydroformylation catalyzed by rhodium carbonyl complexes modified with bioligands (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID310438'>Diversità molecolare nella sintesi chimica di composti biologicamente attivi di rilevanza sociale (Rapporti finali progetti di ricerca)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1718)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID275115'>Ph-tetraMe-Bithienine, the First Member of the Class of Chiral Heterophosphepines: Synthesis, Electronic and Steric Properties, Metal Complexes and Catalytic Activity (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104503'>Leganti fosfinici monodentati a chiralità assiale (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15723'>Novel Chiral 1,3-Diamines by a highly-modular Umpolung Strategy employing a Diastereoselective Fluorination  Nucleophilic Aromatic Substitution Sequence (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133783'>Chiral Chelating Diphosphines with Stereogenic C-centres in the Interconnecting Spacer: History, Current Developments and Impact on Asymmetric Catalysis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15540'>Development of Practical Rhodium Phosphine Catalysts for the Hydrogenation of beta-Dehydroamino Acid Derivatives (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li></ul></dd><dt>Codice</dt><dd><ul><li>PM.P03.002.005 (literal)</li></ul></dd><dt>Anno di chiusura previsto</dt><dd><ul><li>2013-01-01T00:00:00+01:00 (literal)</li></ul></dd><dt>Istituto esecutore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS019'>Istituto di chimica biomolecolare (ICB)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Abstract</dt><dd><ul><li>L'attività di ricerca caratterizzante questo modulo riguarda lo sviluppo di catalizzatori ad alta selettività ed efficienza per reazioni di idroformilazione ed idrogenazione di olefine prochirali ed altri substrati insaturi attraverso (1) la sintesi di nuovi leganti chirali (fosfepine monodentate, fosfopiridine) con caratteristiche modulari per poterne facilmente modificare le caratteristiche steriche ed elettroniche; (2) la preparazione e caratterizzazione dei corrispondenti complessi con metalli di transizione (Rh, Ir, Ru); (3) l'applicazione di questi ultimi quali catalizzatori in reazioni asimmetriche quali idrogenazione, trasferimento di idrogeno e idroformilazione di substrati standard e, successivamente, quali key-steps nella sintesi efficiente (atom economy) e stereocontrollata di molecole organiche ad alto valore aggiunto; 
(4) lo viluppo di metodi catalitici non convenzionali a basso impatto ambientale (complessi rodio-proteina Rh(I)/HSA (Human Serum Albumine)). (literal)</li></ul></dd><dt>Nome</dt><dd><ul><li>Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (literal)</li></ul></dd><dt>Descrizione</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionemodulo-descrizionemodulo/ID6109'>Descrizione del modulo "Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005)"</a> (Descrizione modulo)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionecollaborazioni/MODULO-ID6109'>Descrizione collaborazioni del modulo "Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005)"</a> (Descrizione collaborazioni)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionestatoavanzamentoattivita/MODULO-ID6109'>Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005)"</a> (Descrizione stato avanzamento attività)</li></ul></dd><dt>Modulo di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/commessa/ID1214'>Sostenibilità in processi selettivi: catalizzatori, metodologie e approcci innovativi (PM.P03.002)</a> (Commessa)</li></ul></dd><dt>Gestore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA8318'>ELISABETTA ALBERICO</a> (Persona)</li></ul></dd>

</dl>

<br/><h4>Incoming links:</h4><br/><dl><dt>Gestore di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA8318'>ELISABETTA ALBERICO</a> (Persona)</li></ul></dd><dt>Modulo</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/commessa/ID1214'>Sostenibilità in processi selettivi: catalizzatori, metodologie e approcci innovativi (PM.P03.002)</a> (Commessa)</li></ul></dd><dt>Istituto esecutore di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS019'>Istituto di chimica biomolecolare (ICB)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Descrizione di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionecollaborazioni/MODULO-ID6109'>Descrizione collaborazioni del modulo "Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005)"</a> (Descrizione collaborazioni)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionemodulo-descrizionemodulo/ID6109'>Descrizione del modulo "Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005)"</a> (Descrizione modulo)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionestatoavanzamentoattivita/MODULO-ID6109'>Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Catalizzatori ad alta selettività in reazioni di idroformilazione ed idrogenazione (PM.P03.002.005)"</a> (Descrizione stato avanzamento attività)</li></ul></dd><dt>Prodotto di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15100'>Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15643'>Home-Made Syn-Gas: Hardware and Application to the Hydroformylation of Styrene (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15723'>Novel Chiral 1,3-Diamines by a highly-modular Umpolung Strategy employing a Diastereoselective Fluorination  Nucleophilic Aromatic Substitution Sequence (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15419'>Asymmetric Transfer Hydrogenation: Chiral Ligands and Applications (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15421'>Expanding the Scope of Atropisomeric Monodentate P-donor Ligands in Asymmetric Catalysis. Hydrogen Transfer Reduction of alfa,beta-unsaturated Acid Derivatives by Rhodium/Ph-BINEPINE Catalysts. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16162'>Beneficial Combination of Ionic Liquids and Carbon Dioxide in Transition Metal Catalysed Reactions (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16269'>Unravelling the Reaction Path of RhodiumMonoPhos-Catalysed Olefin Hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16271'>Simple and efficient water soluble thioligands for rhodium and iridium catalyzed biphasic hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15099'>Conformationally Constrained Diphosphine Derived from (h6-(S)-N,N-dimethyl-1-aminoindane)Cr(CO)3: Synthesis and Application in Enantioselective Hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15540'>Development of Practical Rhodium Phosphine Catalysts for the Hydrogenation of beta-Dehydroamino Acid Derivatives (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15541'>Extending the Range of Daniphos P^P- and P^N-ligands: Synthesis and Structural Characterization of New [h6-Arene)Cr(CO)3] complexes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15641'>Aqueous biphasic hydroformylation catalyzed by rhodium carbonyl complexes modified with bioligands (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15914'>Studie of the interation between Rh(I) and Human Serum Albumine in a 'Nanostructured biocatalyst' active in the hydroformylation reaction (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID15915'>Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16110'>Dimethoxydibenzophosphepine: a Novel Axially Chiral Monophosphane for Efficient Asymmetric Catalysis (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104806'>Ruthenium Arene Complexes of Ph-Binepine: Synthesis and Application to the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104807'>Ruthenium Arene Complexes of Ph-Binepine: Synthesis and Application to the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104953'>Structural diversity in chiral phosphepine ligands. Synthesis of ®-6,6-dimethoxy-1,1-biphenylphosphepine (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104503'>Leganti fosfinici monodentati a chiralità assiale (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104955'>Ph-Binepine stabilized Pt-colloids for the hydrogenation of bicyclo[2.2.2]oct-2-enes (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105096'>Unravelling the reaction path of Rhodium/MonoPhos catalysed asymmetric olefin hydrogenation (Abstract/Poster in convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133784'>Phosphepines (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID104954'>Unravelling the reaction path of Rhodium/MonoPhos catalysed asymmetric olefin hydrogenation (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105137'>Ricerca pubblica e privata nella chimica fine e delle specialità (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105138'>White Biotechnology applied to the synthesis of emollient esters (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105139'>Synthesis of imminopyridine ligands and their application to enantioselective copper catalysed Henry reaction (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133783'>Chiral Chelating Diphosphines with Stereogenic C-centres in the Interconnecting Spacer: History, Current Developments and Impact on Asymmetric Catalysis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133852'>Ionic Liquids in Metal Catalyzed Reactions (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID171453'>Rhodium-catalyzed deuteroformylation of the ketal-masked beta-isophorone: Evidence for a tertiary alkyl rhodium intermediate as a precursor of the main reaction product acetaldehyde derivative (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID173338'>New monoterpene-derived phosphinopyridine ligands and their application in the enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID181645'>Chiral Chelating Diphosphines with Stereogenic C-centres in the Interconnecting Spacer. History, Current Developments and Impact on Asymmetric Catalysis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190137'>Captured at last: a Catalyst-Substrate Adduct and Rh-dihydride solvate in the Asymmetric Hydrogenation by a Rh-Monophosphine Catalyst (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID181602'>Transferhydrogenations (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID181667'>Phosphepines (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190139'>Stereospecific synthesis and catalytic activity of L-histidylidene metal complexes (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190144'>Asymmetric Hydrogenation of Dehydroamino Acid Derivatives by Rh-Catalysts with Chiral Monodentate P-Ligands. (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID191837'>Neutral p6-arene ruthenium complexes with monodentate P-donor ligands: Activation in the transfer hydrogenation reaction (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID275115'>Ph-tetraMe-Bithienine, the First Member of the Class of Chiral Heterophosphepines: Synthesis, Electronic and Steric Properties, Metal Complexes and Catalytic Activity (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID275109'>Low-temperature aqueous-phase methanol dehydrogenation to hydrogen and carbon dioxide (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID275120'>Selective Hydrogen Production from Methanol with a Defined Iron Pincer Catalyst under Mild Conditions (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID293035'>Bando Industria 2015-Programma Made in Italy di innovazione industriale finanziato dal MISE. (Progetti)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID293045'>Cluster Tecnologici Nazionali_Chimica Verde_progetto BIT3G finanziato dal MIUR (Progetti)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287152'>Mild and selective hydrogenation of aromatic and aliphatic (di) nitriles with a well-defined iron pincer complex (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287154'>Rhodium diphosphine complexes: a case study for catalyst activation and deactivation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287151'>Hydrogenation of Esters to Alcohols with a Well-Defined Iron Complex (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287153'>Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation using a furanoside monophosphite second-generation ligand library: scope and limitations (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID287155'>Neutral eta(6)-arene ruthenium complexes with monodentate P-donor ligands Activation in the transfer hydrogenation reaction (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID310438'>Diversità molecolare nella sintesi chimica di composti biologicamente attivi di rilevanza sociale (Rapporti finali progetti di ricerca)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1718)</li></ul></dd>

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