Produzione di (PM.P06.012.001)

Type

• Modulo (Classe)

Label

• Produzione di (PM.P06.012.001) (literal)

Prodotto

• Synthesis of compounds with biological activity (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Peptidomimetic compounds and preparation of biologically active derivatives (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Designing Smac-mimetics as antagonists of XIAP, cIAP1, and cIAP2 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• A Potent Integrin Antagonist from a Small Library of Cyclic RGD Pentapeptide Mimics Including Benzyl-Substituted Azabicycloalkane Amino Acids (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Novel SMAC-mimetics synergistically stimulate melanoma cell death in combination with TRAIL and Bortezomib (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• 4-Aminoproline-based arginine-glycine-aspartate integrin binders with exposed ligation points: practical in-solution synthesis, conjugation and binding affinity evaluation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• New SMAC mimetic compounds as apoptosis inducers (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Rational design, synthesis and characterization of potent, non-peptidic Smac mimics/XIAP inhibitors as proapoptotic agents for cancer therapy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Cyclic RGD-Containing Functionalized Azabicycloalkane Peptides as Potent Integrin Antagonists for Tumor Targeting (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Structural Basis for Bivalent Smac-Mimetics Recognition in the IAP Protein Family (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Functionalized Cyclic RGD Peptidomimetics: Conjugable ligands for alpha(v)beta(3) Receptor Imaging (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Targeting the X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein through 4-Substituted Azabicyclo[5.3.0]alkane Smac Mimetics. Structure, Activity, and Recognition Principles (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Stereoselective synthesis of peptidomimetic compounds as intermediates in the preparation of integrin antagonists (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Preparation of peptidomimetic azabicycloalkane compounds containing the RGD sequence for use as integrin inhibitors (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Integrin targeted cyclopeptide ligands, their preparation and use (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
• Integrin targeted synthetic ligands for diagnostic and therapeutic applications” (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
• Nonpeptide Integrin Antagonists: RGD Mimetics Incorporating Substituted Azabicycloalkanes as Amino Acid Replacements (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Cyclic RGD-Peptidomimetics Containing Bifunctional Diketopiperazine Scaffolds as New Potent Integrin Ligands (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)

Codice

• PM.P06.012.001 (literal)

Anno di chiusura previsto

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Istituto esecutore

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Abstract

• Questo modulo si prefigge di impiegare piattaforme tecnologiche interdisciplinari per la progettazione di nuove molecole drug-like mediante la progettazione di librerie focalizzate. Il primo caso studiato sarà l'apoptosi cellulare e in particolare l'individuazione di molecole proapoptotiche mimiche della proteina Smac/DIABLO e, quindi, interagenti con la proteina XIAP. Queste nuove molecole a carattere proapoptotico potranno essere impiegate per il ripristino del normale decorso di morte programmata della cellula in tutte quelle patologie ove ce ne sia la necessità, nonchè di impiegarle nelle terapie antitumorali qualora le cellule sviluppino una resistenza alle terapie classiche. (literal)

Nome

• Produzione di (literal)

Descrizione

• Descrizione del modulo "Produzione di (PM.P06.012.001)" (Descrizione modulo)
• Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Produzione di (PM.P06.012.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)
• Descrizione collaborazioni del modulo "Produzione di (PM.P06.012.001)" (Descrizione collaborazioni)

Modulo di

• Produzione di “quality libraries” di composti “drug-like”: Smac/DIABLO un caso studiato (PM.P06.012) (Commessa)

Gestore

• LEONARDO PIERPAOLO MANZONI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Istituto esecutore di

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Gestore di

• LEONARDO PIERPAOLO MANZONI (Unità di personale interno)

Modulo

• Produzione di “quality libraries” di composti “drug-like”: Smac/DIABLO un caso studiato (PM.P06.012) (Commessa)

Descrizione di

• Descrizione collaborazioni del modulo "Produzione di (PM.P06.012.001)" (Descrizione collaborazioni)
• Descrizione del modulo "Produzione di (PM.P06.012.001)" (Descrizione modulo)
• Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Produzione di (PM.P06.012.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)

Prodotto di

• A Potent Integrin Antagonist from a Small Library of Cyclic RGD Pentapeptide Mimics Including Benzyl-Substituted Azabicycloalkane Amino Acids (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Designing Smac-mimetics as antagonists of XIAP, cIAP1, and cIAP2 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Cyclic RGD-Peptidomimetics Containing Bifunctional Diketopiperazine Scaffolds as New Potent Integrin Ligands (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Rational design, synthesis and characterization of potent, non-peptidic Smac mimics/XIAP inhibitors as proapoptotic agents for cancer therapy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Cyclic RGD-Containing Functionalized Azabicycloalkane Peptides as Potent Integrin Antagonists for Tumor Targeting (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Nonpeptide Integrin Antagonists: RGD Mimetics Incorporating Substituted Azabicycloalkanes as Amino Acid Replacements (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Structural Basis for Bivalent Smac-Mimetics Recognition in the IAP Protein Family (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Functionalized Cyclic RGD Peptidomimetics: Conjugable ligands for alpha(v)beta(3) Receptor Imaging (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Stereoselective synthesis of peptidomimetic compounds as intermediates in the preparation of integrin antagonists (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Synthesis of compounds with biological activity (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Peptidomimetic compounds and preparation of biologically active derivatives (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Preparation of peptidomimetic azabicycloalkane compounds containing the RGD sequence for use as integrin inhibitors (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Targeting the X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein through 4-Substituted Azabicyclo[5.3.0]alkane Smac Mimetics. Structure, Activity, and Recognition Principles (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Novel SMAC-mimetics synergistically stimulate melanoma cell death in combination with TRAIL and Bortezomib (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• New SMAC mimetic compounds as apoptosis inducers (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
• Integrin targeted cyclopeptide ligands, their preparation and use (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
• Integrin targeted synthetic ligands for diagnostic and therapeutic applications” (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
• 4-Aminoproline-based arginine-glycine-aspartate integrin binders with exposed ligation points: practical in-solution synthesis, conjugation and binding affinity evaluation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)