Processi di aggregazione, misfolding di proteine e neuropatologie (ME.P02.021.001)

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  • Processi di aggregazione, misfolding di proteine e neuropatologie (ME.P02.021.001) (literal)
Prodotto
Codice
  • ME.P02.021.001 (literal)
Anno di chiusura previsto
  • 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Istituto esecutore
Abstract
  • Un sempre maggior numero di disordini neurodegenerativi come il morbo di Alzhiemer (AD), la malattia di Joseph-Machado (MJD), i morbi di Parkinson e Huntington o le encefalopatie prioniche sono associate con l'aggregazione di catene di polipeptidi misfolded che risultano tossici per le cellule. In pratica una proteina \"salutare\" viene trasformata in una proteina \"patologica\", contradicendo il dogma \"un gene, una proteina, una funzione\". Al fine di aumentare le conoscenze riguardanti le malattie da misfolding si propone un approccio integrato per analizzare il pathway di misfolding e i danni cellulari prodotti in due patologie AD e MJD, caratterizzate dalla formazione di aggregati extracellulari di beta amiloide (AD) e nucleari di josephin e poly-Q (MJD). Si produrranno in vitro le varie forme strutturali di oligomeri e fibrille e verranno messi in relazione con la tossicità da esse indotte. Si utilizzeranno droghe, peptidi ricombinanti ed un sistema che prevede l'uso di nanoparticelle lipidiche legate a sostanze naturali, per inibire l'aggregazione. Tale ricerca permetterà di sviluppare nuove conoscenze di base e possibili protocolli applicabili al campo medico e farmacologico. (literal)
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  • Processi di aggregazione, misfolding di proteine e neuropatologie (literal)
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