Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004) (literal)
- Prodotto
- Self-association regions in the CARD of Bcl-10 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identification of PED binders through NMR spectroscopy (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Haptoglobin binds the anti-atherogenic protein Apolipoprotein E- impairment of the apolipoprotein E stimulation of both the enzyme lecithin:cholesterol acyl-transferase activity and the cholesterol uptake by hepatocytes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- NMR backbone dynamics studies of human PED/PEA-15 outline protein functional sites (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Peptide antagonists of the PED-hPLD1 binding (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identification of PED binders through NMR spectroscopy (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Gadd45b-targeting Agents (Brevetto) (Brevetto)
- Small peptidic APEH inhibitors selected by screening combinatorial libraries made of D-aminoacids (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Biochemical characterization of HP0862, a new Pantothenate Kinase isoform from Helicobacter pylori (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Generation and functional characterization of a BCL10-inhibitory peptide that represses NF-kappaB activation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gadd45beta dimerization does not affect MKK7 binding (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An analysis of deletion mutants of the PLD1 D4 domain defines short regions within the PLD1 interacting with PED/PEA15: implications for the development of peptides-specific antagonist. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Residues 762-801 of PLD1 mediate the interaction with PED/PEA15 (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Peptide antagonists of the PED-hPLD1 (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Targeting of PED/PEA-15 molecular interaction with phospholipase D1 enhances insulin sensitivity in skeletal muscle cells. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Expression and purification of the D4 region of PLD1 and characterization of its interaction with PED-PEA15 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Selective disruption ofinsulin-like growth factor-1 (IGF-1) signaling via phosphoinositide-dependent kinase-1 prevents the protective effect of IGF-1 on human cancer cell death (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of PED binders through NMR spectroscopy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Codice
- PM.P01.005.004 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2015-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Abstract
- Il modulo si inquadra nell'ambito di un progetto finanziato dalla legge 297, art. 5 che ha per titolo: Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II. Il progetto è partito ufficialmente il 1° gennaio 2005 ed è stato presentato dall'IEOS (CNR) e dalla società TECNOGEN SCPA. L'IBB è terzo affidatario di una parte consistente delle attività del progetto che ha come scopo l'identificazione di molecole ad attività anti-diabetica e che a livello molecolare siano degli antagonisti dell'interazione tra PED-PLD1. PED, overespressa in una popolazione considerevole (>30%) di pazienti con diabete di tipo II, ha un ruolo funzionale sia nel meccanismo alterato di trasporto del glucosio mediato da insulina sia nella secrezione di insulina indotta da iperglicemia e questo meccanismo è dovuto all'interazione di PED con PLD1. Nell'ambito del progetto l'IBB svolge attività di preparazione e caratterizzazione di proteine, di caratterizzare interazioni, di definire le superfici di interazione tra PED-PLD1, di preparare peptidi e librerie di peptidi, di condurre studi spettroscopici e di modeling per la ricostruzione di modelli del complesso. (literal)
- Nome
- Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (literal)
- Descrizione
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004)" (Descrizione collaborazioni)
- Modulo di
- Gestore
- SIMONA MARIA MONTI (Persona)
Incoming links:
- Prodotto di
- Identification of PED binders through NMR spectroscopy (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Peptide antagonists of the PED-hPLD1 (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Small peptidic APEH inhibitors selected by screening combinatorial libraries made of D-aminoacids (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Biochemical characterization of HP0862, a new Pantothenate Kinase isoform from Helicobacter pylori (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of PED binders through NMR spectroscopy (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Haptoglobin binds the anti-atherogenic protein Apolipoprotein E- impairment of the apolipoprotein E stimulation of both the enzyme lecithin:cholesterol acyl-transferase activity and the cholesterol uptake by hepatocytes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Selective disruption ofinsulin-like growth factor-1 (IGF-1) signaling via phosphoinositide-dependent kinase-1 prevents the protective effect of IGF-1 on human cancer cell death (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NMR backbone dynamics studies of human PED/PEA-15 outline protein functional sites (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An analysis of deletion mutants of the PLD1 D4 domain defines short regions within the PLD1 interacting with PED/PEA15: implications for the development of peptides-specific antagonist. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of PED binders through NMR spectroscopy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gadd45b-targeting Agents (Brevetto) (Brevetto)
- Peptide antagonists of the PED-hPLD1 binding (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Expression and purification of the D4 region of PLD1 and characterization of its interaction with PED-PEA15 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Self-association regions in the CARD of Bcl-10 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gadd45beta dimerization does not affect MKK7 binding (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Generation and functional characterization of a BCL10-inhibitory peptide that represses NF-kappaB activation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Targeting of PED/PEA-15 molecular interaction with phospholipase D1 enhances insulin sensitivity in skeletal muscle cells. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Residues 762-801 of PLD1 mediate the interaction with PED/PEA15 (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gestore di
- SIMONA MARIA MONTI (Persona)
- Modulo
- Istituto esecutore di
- Descrizione di
- Descrizione del modulo "Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Nuove molecole ad azione farmacologica per il trattamento del diabete di tipo II (PM.P01.005.004)" (Descrizione stato avanzamento attività)