Individuazione di bersagli molecolari per lo sviluppo di terapie per i tumori (SV.P15.012.001)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Individuazione di bersagli molecolari per lo sviluppo di terapie per i tumori (SV.P15.012.001) (literal)
- Prodotto
- Neutralizing aptamers from whole-cell SELEX inhibit the RET receptor tyrosine kinase (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Direct interactions among the tyrosine kinase receptor Ret, the GDNF and the GFR±1 molecules. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- An autocrine loop involving Ret and GDNF mediates retinoic acid-induced neuroblastoma cells differentiation . (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Nucleic Acid-Based Aptamers As Promising Therapeutics In Neoplastic Diseases (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Activation of the Erk8 MAP kinase by RET/PTC3, a constitutively active form of the RET proto-oncogene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- BRAF is a therapeutic target in aggressive thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- BAY 43-9006 inhibition of oncogenic RET mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Presence of BRAF V600E in very early stages of Papillary Thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- RET/papillary thyroid cancer rearrangement in nonneoplastic thyrocytes: follicular cells of Hashimoto's thyroiditis share low-level recombination events with a subset of papillary carcinoma (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Biochemical and molecular characterization of the novel BRAF(V599Ins) mutation detected in a classic papillary thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Thyroid targeting of the N-ras(Gln61Lys) oncogene in transgenic mice results in follicular tumors that progress to poorly differentiated carcinomas. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The receptor-type protein tyrosine phosphatase J antagonizes the biochemical and biological effects of RET-derived oncoproteins. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Shp2 in PC12 cells: NGF versus EGF (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Noncoding RNAs in Cancer Medicine. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Clinical case seminar: in vivo and in vitro characterization of a novel germline RET mutation associated with low-penetrant nonaggressive familial medullary thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Codice
- SV.P15.012.001 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Primo anno di attività
- 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Abstract
- E importante individuare terapie antitumorali per i tumori tiroidei indifferenziati, per tumori midollari e per parte dei differenziati per i quali non esistono trattamenti efficaci. Lattivazione oncogenica della tirosino chinasi RET mediante riarrangiamento o mutazioni puntiformi e responsabile di circa il 50% dei tumori differenziati della tiroide, della totalita dei tumori midollari familiari e di circa la meta di quelli sporadici. Linibizione dellattivita enzimatica di RET mediante piccoli inibitori di chinasi potrebbe essere efficace nella cura di questi tumori. Negli ultimi anni abbiamo identificato degli inibitori farmacologici di RET (PP1, PP2 e ZD6474) in grado di bloccare la sua attivita trasformante. Attualmente ZD6474 e in trial clinico per la terapia dei tumori MTC familiari.Vogliamo quindi individuare inibitori anti-RET e identificare i determinanti molecolari che possano mediare la resistenza. Avendo sviluppato anticorpi monoclonali contro lectodominio di RET, intendiamo caratterizzare questi anticorpi dal punto di vista strutturale e funzionale cercando di comprendere come e se questi anticorpi sono in grado di bloccare il potere trasformante di RET (literal)
- Nome
- Individuazione di bersagli molecolari per lo sviluppo di terapie per i tumori (literal)
- Descrizione
- Descrizione collaborazioni del modulo "Individuazione di bersagli molecolari per lo sviluppo di terapie per i tumori (SV.P15.012.001)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione del modulo "Individuazione di bersagli molecolari per lo sviluppo di terapie per i tumori (SV.P15.012.001)" (Descrizione modulo)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Individuazione di bersagli molecolari per lo sviluppo di terapie per i tumori (SV.P15.012.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Modulo di
- Gestore
- FRANCESCA CARLOMAGNO (Persona)
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- Prodotto di
- Clinical case seminar: in vivo and in vitro characterization of a novel germline RET mutation associated with low-penetrant nonaggressive familial medullary thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Shp2 in PC12 cells: NGF versus EGF (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Noncoding RNAs in Cancer Medicine. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Direct interactions among the tyrosine kinase receptor Ret, the GDNF and the GFR±1 molecules. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Activation of the Erk8 MAP kinase by RET/PTC3, a constitutively active form of the RET proto-oncogene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- BRAF is a therapeutic target in aggressive thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- BAY 43-9006 inhibition of oncogenic RET mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An autocrine loop involving Ret and GDNF mediates retinoic acid-induced neuroblastoma cells differentiation . (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Nucleic Acid-Based Aptamers As Promising Therapeutics In Neoplastic Diseases (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Biochemical and molecular characterization of the novel BRAF(V599Ins) mutation detected in a classic papillary thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Thyroid targeting of the N-ras(Gln61Lys) oncogene in transgenic mice results in follicular tumors that progress to poorly differentiated carcinomas. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- RET/papillary thyroid cancer rearrangement in nonneoplastic thyrocytes: follicular cells of Hashimoto's thyroiditis share low-level recombination events with a subset of papillary carcinoma (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Presence of BRAF V600E in very early stages of Papillary Thyroid carcinoma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The receptor-type protein tyrosine phosphatase J antagonizes the biochemical and biological effects of RET-derived oncoproteins. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Neutralizing aptamers from whole-cell SELEX inhibit the RET receptor tyrosine kinase (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)