Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006) (literal)
- Prodotto
- Could the expression of Jagged1 gene mutations play a role in modulatine a CADASIL-like phenotype? (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two novel Notch3 mutations not involving cysteine residues in CADASIL patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel Notch3 gene mutation in a patient with CADASIL from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Due nuove mutazioni non coinvolgenti residui di cisteina in pazienti affetti da CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ricerca di mutazioni nel gene jag1 e loro possibile implicazione nella modulazione di fenotipi simili al Cadasil (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Il Ruolo Della Rm Nello Screening Sul Gene Notch3: Distinguere I Soggetti Cadasil Apparentemente Sporadici Da Altre Leucoencefalopatie (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Spettro delle mutazioni del gene Notch3 in pazienti con CADASIL nellItalia Meridionale (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Two Novel Cysteine-Sparing Notch3 Mutations In Patients With CADASIL (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Could the expression of JAGGED1 gene mutations play a role in modulating a CADASIL-Like phenotype? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Codice
- ME.P02.012.006 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Primo anno di attività
- 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Abstract
- La Malattia di Parkinson (MP) e i parkinsonismi (Atrofia multisistemica, Paralisi sopranucleare progressiva, Degenerazione cortico basale, Demenza con corpi di Lewy) sono ,tra i disordini del movimento, le patologie più frequenti e ad alto impatto sociale. Sono malattie neurodegenerative che insorgono prevalentemente nell'età adulta. ed hanno una frequenza abbastanza elevata (sono al secondo posto dopo la Malattia di Alzheimer) Questa ricerca prevede un approccio multidisciplinare (clinico, genetico, biochimico e di neuroimaging) allo studio di tali patologie che contribuisca a facilitare la diagnosi differenziale precoce e a chiarirne le basi molecolari e fisiopatologiche. (literal)
- Nome
- Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (literal)
- Descrizione
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006)" (Descrizione collaborazioni)
- Modulo di
- Gestore
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
Incoming links:
- Gestore di
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- Istituto esecutore di
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Modulo
- Descrizione di
- Descrizione del modulo "Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006)" (Descrizione modulo)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Prevalenza della malattia di parkinson e dei parkinsonismi nella popolazione afferente a servizi specializzati di diagnostica neurologica. (ME.P02.012.006)" (Descrizione collaborazioni)
- Prodotto di
- Ricerca di mutazioni nel gene jag1 e loro possibile implicazione nella modulazione di fenotipi simili al Cadasil (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Il Ruolo Della Rm Nello Screening Sul Gene Notch3: Distinguere I Soggetti Cadasil Apparentemente Sporadici Da Altre Leucoencefalopatie (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Spettro delle mutazioni del gene Notch3 in pazienti con CADASIL nellItalia Meridionale (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
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- Two Novel Cysteine-Sparing Notch3 Mutations In Patients With CADASIL (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Could the expression of JAGGED1 gene mutations play a role in modulating a CADASIL-Like phenotype? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel Notch3 gene mutation in a patient with CADASIL from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two novel Notch3 mutations not involving cysteine residues in CADASIL patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Due nuove mutazioni non coinvolgenti residui di cisteina in pazienti affetti da CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)