<!-- Array
(
    [http://www.cnr.it/ontology/cnr/prodottidellaricerca.owl#prodottoDi] => Array
        (
            [0] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID77958
                    [s_type] => uri
                )

            [1] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17402
                    [s_type] => uri
                )

            [2] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17403
                    [s_type] => uri
                )

            [3] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17469
                    [s_type] => uri
                )

            [4] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17474
                    [s_type] => uri
                )

            [5] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17521
                    [s_type] => uri
                )

            [6] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17536
                    [s_type] => uri
                )

            [7] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17537
                    [s_type] => uri
                )

            [8] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17599
                    [s_type] => uri
                )

            [9] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17619
                    [s_type] => uri
                )

            [10] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17623
                    [s_type] => uri
                )

            [11] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17651
                    [s_type] => uri
                )

            [12] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17664
                    [s_type] => uri
                )

            [13] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17404
                    [s_type] => uri
                )

            [14] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17418
                    [s_type] => uri
                )

            [15] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17532
                    [s_type] => uri
                )

            [16] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17534
                    [s_type] => uri
                )

            [17] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17552
                    [s_type] => uri
                )

            [18] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17650
                    [s_type] => uri
                )

            [19] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17657
                    [s_type] => uri
                )

            [20] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17684
                    [s_type] => uri
                )

            [21] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17685
                    [s_type] => uri
                )

            [22] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17707
                    [s_type] => uri
                )

            [23] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17711
                    [s_type] => uri
                )

            [24] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17731
                    [s_type] => uri
                )

            [25] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17778
                    [s_type] => uri
                )

            [26] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17405
                    [s_type] => uri
                )

            [27] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17414
                    [s_type] => uri
                )

            [28] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17470
                    [s_type] => uri
                )

            [29] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17533
                    [s_type] => uri
                )

            [30] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17544
                    [s_type] => uri
                )

            [31] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17597
                    [s_type] => uri
                )

            [32] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17598
                    [s_type] => uri
                )

            [33] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17620
                    [s_type] => uri
                )

            [34] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17621
                    [s_type] => uri
                )

            [35] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17624
                    [s_type] => uri
                )

            [36] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17647
                    [s_type] => uri
                )

            [37] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17656
                    [s_type] => uri
                )

            [38] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17746
                    [s_type] => uri
                )

            [39] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17785
                    [s_type] => uri
                )

            [40] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61508
                    [s_type] => uri
                )

            [41] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61514
                    [s_type] => uri
                )

            [42] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61512
                    [s_type] => uri
                )

            [43] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61513
                    [s_type] => uri
                )

            [44] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105681
                    [s_type] => uri
                )

            [45] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105771
                    [s_type] => uri
                )

            [46] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105785
                    [s_type] => uri
                )

            [47] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105787
                    [s_type] => uri
                )

            [48] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105839
                    [s_type] => uri
                )

            [49] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105643
                    [s_type] => uri
                )

            [50] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133969
                    [s_type] => uri
                )

            [51] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133976
                    [s_type] => uri
                )

            [52] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105772
                    [s_type] => uri
                )

            [53] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105786
                    [s_type] => uri
                )

            [54] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105840
                    [s_type] => uri
                )

            [55] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105897
                    [s_type] => uri
                )

            [56] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133975
                    [s_type] => uri
                )

            [57] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133988
                    [s_type] => uri
                )

            [58] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133981
                    [s_type] => uri
                )

            [59] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133987
                    [s_type] => uri
                )

            [60] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144590
                    [s_type] => uri
                )

            [61] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144594
                    [s_type] => uri
                )

            [62] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144598
                    [s_type] => uri
                )

            [63] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID145626
                    [s_type] => uri
                )

            [64] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID145632
                    [s_type] => uri
                )

            [65] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144607
                    [s_type] => uri
                )

            [66] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID167829
                    [s_type] => uri
                )

            [67] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID173341
                    [s_type] => uri
                )

            [68] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170064
                    [s_type] => uri
                )

        )

    [http://www.cnr.it/ontology/cnr/moduli.owl#gestoreDi] => Array
        (
            [0] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA9203
                    [s_type] => uri
                )

        )

    [http://www.cnr.it/ontology/cnr/commesse.owl#istitutoEsecutoreDi] => Array
        (
            [0] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS021
                    [s_type] => uri
                )

        )

    [http://www.cnr.it/ontology/cnr/commesse.owl#modulo] => Array
        (
            [0] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/commessa/ID1837
                    [s_type] => uri
                )

        )

    [http://www.cnr.it/ontology/cnr/descrizioni.owl#descrizioneDi] => Array
        (
            [0] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionemodulo-descrizionemodulo/ID3963
                    [s_type] => uri
                )

            [1] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionecollaborazioni/MODULO-ID3963
                    [s_type] => uri
                )

            [2] => Array
                (
                    [s] => http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionestatoavanzamentoattivita/MODULO-ID3963
                    [s_type] => uri
                )

        )

)
--> <!doctype html>
<!-- v.1.0 2010.12.30 -->
<html lang="en" class="no-js">
	<head>
		<meta charset="utf-8" />
		<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8" />
		<meta http-equiv="X-UA-Compatible" content="IE=edge,chrome=1" />

		<title>SPARQL Endpoint</title>
		<script type="text/javascript" src="https://ajax.googleapis.com/ajax/libs/jquery/1.4.2/jquery.js"></script>
		<script type="text/javascript" src="https://ajax.googleapis.com/ajax/libs/jqueryui/1.8.1/jquery-ui.min.js"></script>
		<link rel="stylesheet" href="https://ajax.googleapis.com/ajax/libs/jqueryui/1.8.1/themes/base/jquery-ui.css" type="text/css" media="all" />
		<link rel="stylesheet" href="https://ajax.googleapis.com/ajax/libs/jqueryui/1.8.1/themes/overcast/jquery-ui.css" type="text/css" media="all" />

		<link rel="shortcut icon" href="/template.data.cnr.it/favicon.ico" />
		<link rel="stylesheet" href="/template.data.cnr.it/css/style.css" />
		<style>
			#navlocal{display:none;}
			#container{background-color:#FCFCFC;}
			#main .content {margin-left:0px}
			#main #footercontent {margin-left: 20px}
			#main {background: transparent}
			textarea#query {width: 600px; height: 100px}
		</style>
		<script>
			$('document').ready(function(){
				$('a.external').after($('<span/>').text(' ').append($('<img/>').attr('src','/template.data.cnr.it/img/extlnk.png').attr('alt','').attr('title','External link')));
			});
		</script>
	</head>
	<body>
		<div id="container">
			<div id="header">
				<div id="logo">
					<a href="/site" title="Home">
					<img src="/template.data.cnr.it/img/logo.png" />
					</a>
				</div>
				<ul id="navglobal">
					<li>
						<a href="/site">data.CNR.it</a>
					</li>
					<li>
						<a href="/sparql">SPARQL Endpoint</a>
					</li>
                                        <li>
                                                <a href="http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/CNR">Browse</a>
                                        </li>
					<li>
						<a href="http://www.cnr.it/" target="_blank">CNR.it</a>
					</li>
				</ul>
			</div>
			<div id="navlocal">
<!--				<ul>
					<li><a href="2.1.3">Voce 2.1.3</a>
						<ul>
							<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.1</a></li>
							<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.2</a></li>
							<li><strong>Voce 2.1.3.3</strong></li>
							<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.4</a></li>
							<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.5</a></li>

								<li>
									<strong>Voce 2.1.3.6</strong>
									<ul>
										<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.6.1</a></li>
										<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.6.2</a></li>
										<li class="selected"><strong>Voce 2.1.3.6.3</strong></li>
										<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.4</a></li>
									</ul>
								</li>

								<li><a href="2.1.3.1">Voce 2.1.3.7</a></li>
						</ul>
					</li>
				</ul>-->
			</div>
			<div id="main">
				<div class="content">
					<div id="navpath"><strong>http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/modulo/ID3963</strong> </div>
					<div class="scheda"><h1>Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003)</h1>
<dl><dt>Type</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/retescientifica.owl#Modulo' class = 'external' >Modulo</a> (Classe)</li></ul></dd><dt>Label</dt><dd><ul><li>Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003) (literal)</li></ul></dd><dt>Prodotto</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133975'>Fluorinated inhibitors of matrix metalloproteinases (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105785'>Trifluoroethylamines as Peptide Bond Replacements: Recent Developments and Findings (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105787'>Fluorinated Matrix Metalloproteinases Inhibitors (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133988'>Liposome-mediated therapy of neuroblastoma (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17650'>New fluorinated peptidomimetics through tandem aza-Michael addition to alpha-trifluoromethyl acrylamide acceptors: synthesis and conformational study in solid state and solution (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17657'>Gly-Peptides: Synthesis and Conformation Analysis (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17552'>The trifluoroethylamine function as peptide bond replacement (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170064'>A dimerizable cationic lipid with potential for gene delivery (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105897'>Positron emission tomography (PET) radiochemistry and imaging in Aberdeen: tradition and innovation (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105840'>The Role of the Trifluoromethyl Group in Protease Inhibitors (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID145632'>Editor in chief di Synform (Curatela)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1501)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105643'>Rational Design of Sheperdin, a Novel Anticancer Agent. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID145626'>Editor in chief di Synform (Curatela)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1501)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17532'>Conjugated additions of amines and beta-amino alcohols to trifluorocrotonic acid derivatives: synthesis of psi[NHCH(CF3)]-retro-thiorphan (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17534'>Studies on a three-step preparation of beta-fluoroalkyl acrylates from fluoroacetic esters (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105681'>Fluorinated Peptidomimetics as Potent Metalloproteinases Inihibitors (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID173341'>New functionalized, differently fluorinated building-blocks via Michael addition to gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17402'>Synthesis of alpha-trifluoromethyl-alpha-amino-beta-sulfone hydroxamates: novel nanomolar inhibitors of matrix metalloproteinases (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17403'>One-step synthesis of O-benzyl hydroxamates from unactivated aliphatic and aromatic esters (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17778'>L-Amino Acid Amides via Dynamic Kinetic Resolution (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17647'>Functionalized fluoralkyl heterocycles by 1,3-dipolar cycloadditions with gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17656'>Studies towards a novel synthesis of Tubulysins: highly asymmetric aza-Michael reactions of 2-enoylthiazoles with metalated chiral oxazolidinones (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17731'>Assessing the mechanism of the synergistic action of calixarenes and Co-dicarbollides in lantanide extractions (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144607'>Pharmaceutical compounds (Brevetto)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17597'>Synthesis, crystal structure and crystal packing of diaza[5]helicenes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17651'>Assessing the bioisosterism of the trifluoromethyl group with a protease probe (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17598'>Orientation and molecular contacts of melatonin confined into AOT and lecithin reversed micellar systems (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17624'>Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Arylhydantoins (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17684'>A Mild, Efficient Approach for the Synthesis of 1,5-Disubstituted Hydantoins (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17685'>Synthesis and enzymatic evaluation of novel partially fluorinated thiol dual ACE/NEP inhibitors (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17620'>Multicomponent, one-pot sequential synthesis of 1,3,5- and 1,3,5,5-substituted barbiturates (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17621'>Stable organogels derived from triazines functionalized with chiral alpha-amino acid derivatives (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17664'>Synthesis and in vitro evaluation of trifluoroethylamine analogues of enkephalines (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17544'>The role of fluorine in the stereoselective tandem Aza-Michael addition to acrylamide acceptors: An experimental and theoretical mechanistic study (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17707'>A mild efficient synthesis of gem-difluorodihydrouracils (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17711'>Thermal and X-ray powder diffraction structural characterization ot two benfluorex hydrochloride polymorphs (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17619'>Synthesis of Psi[CH(R-F)NH]Gly-peptides: The dramatic effect of a single fluorine atom on the diastereocontrol of the key aza-Michael reaction (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17623'>The influence of fluoroalkyl-group electronegativity on stereocontrol in the synthesis of Psi[CH(R-F)NH]gly peptides (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17533'>Three-component, one-pot sequential synthesis of N-Aryl, N '-Alkyl barbiturates (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17536'>Total synthesis of tubulysins U and V (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133969'>Synthesis and Properties of New Fluorinated peptidomimetics, In (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17537'>Crystal structures of MMP-9 complexes with five inhibitors: Contribution of the flexible arg424 side-chain to selectivity (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133976'>Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfoxides in Organosulfur Chemistry in Asymmetric Synthesis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17599'>A simple approach for the synthesis of 7,8-diaza[5]helicene (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17414'>Rational design of shepherdin, a novel anticancer agent (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17470'>Peptidyl fluoro-ketones as proteolytic enzyme inhibitors (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID167829'>Dimerizable redox-sensitive triazine-based cationic lipids for in vitro gene delivery (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17785'>Base catalyzed racemization of amino acid derivatives (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17521'>Reductive coupling of aromatic aldehydes promoted by an aqueous TiCl(3)ItBuOOH system in alcoholic cosolvents (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17405'>Synthesis of 1,3,5-trisubstituted hydantoins by regiospecific domino condensation/aza-Michael/O-N acyl migration of carbodiimides with activated alpha,beta-unsaturated carboxylic acids (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17474'>Stereochemically pure alpha-trifluoromethyl-malic hydroxamates: synthesis and evaluation as inhibitors of matrix metalloproteinases (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17746'>The cytoprotective drug amifostine modifies both expression and activity of the pro-agniogenic factor VEGF-A (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17469'>Replacement of isobutyl by trifluoromethyl in pepstatin A selectively affects inhibition of aspartic proteinases (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144598'>Cationic lipids for the transfection of nucleic acids (Brevetto)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144590'>Quinuclidine derivatives, processes for preparing them and their uses (Brevetto)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144594'>Lipidi Cationici per la Trasfezione di Acidi Nucleici (Brevetto)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61508'>Functionalized, differently fluorinated building-blocks via Michael addition of enamines to gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61514'>Synthesis and in vitro anti-proliferative activity of racemic trifluoro-Casodex® (Bicalutamide) (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61512'>Mannich-type reaction of methylene active compounds with a chiral sulfinimine of trifluoropyruvate: New highly stereoselective synthesis of (S)-alpha-trifluoromethyl-aspartic acid (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61513'>One-pot, regioselective synthesis of 1,3,5 trisubstituted hydantoins by domino condensation/aza-Michael/O -> N acyl migration of asymmetric carbodiimides with alpha,beta-unsaturated carboxylic acids (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105786'>Trifluoroethylamines as Peptide Bond Replacements: Recent Developments and Findings (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17418'>Synthesis of 1-aryl-tetralins and 4-aryl-benzopyrans by sulfoxide-mediated benzylic carbocation cyclizations (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105772'>Total synthesis of tubulysins U and V (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133987'>Fluorinated Inhibitors of Matrix Metalloproteinases (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105839'>Fluorinated Matrix Metalloproteinases (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133981'>Stereoselective Reactions with alpha-Sulfinyl Carbanions  	In Organosulfur Chemistry in Asymmetric Synthesis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID77958'>The Role of the Trifluoromethyl Group in Protease Inhibitors (Contributo in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17404'>Novel highly potent, structurally simple gamma-trifluoromethyl gamma-sulfone hydroxamate inhibitor of stromelysin-1 (MMP-3) (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105771'>The trifluoroethylamine function as peptide bond replacement (Abstract/Poster in convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)</li></ul></dd><dt>Codice</dt><dd><ul><li>PM.P01.007.003 (literal)</li></ul></dd><dt>Anno di chiusura previsto</dt><dd><ul><li>2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)</li></ul></dd><dt>Istituto esecutore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS021'>Institute of chemistry of molecular recognition (ICRM)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Primo anno di attività</dt><dd><ul><li>2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)</li></ul></dd><dt>Abstract</dt><dd><ul><li>Il modulo si propone di ottenere targeting selettivo e inibizione dell' angiogenesi attraverso lo sviluppo di sistemi coniugati e immunoconiugati , che sfruttino come target   il dominio ED-B della fibronectina. 
La strategia che il modulo indente seguire prevede lo sviluppo  di nuove metodologie sintetiche per l'ottenimento delle Tubuliusine, che sono una famiglia di sostanze altamente citotossiche, e  la loro coniugazione,attraverso specifici linker, ad anticorpi selettivi per l'ED-B. (literal)</li></ul></dd><dt>Nome</dt><dd><ul><li>Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (literal)</li></ul></dd><dt>Descrizione</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionecollaborazioni/MODULO-ID3963'>Descrizione collaborazioni del modulo "Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003)"</a> (Descrizione collaborazioni)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionestatoavanzamentoattivita/MODULO-ID3963'>Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003)"</a> (Descrizione stato avanzamento attività)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionemodulo-descrizionemodulo/ID3963'>Descrizione del modulo "Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003)"</a> (Descrizione modulo)</li></ul></dd><dt>Modulo di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/commessa/ID1837'>Targeting e inibizione dell'angiogenesi (PM.P01.007)</a> (Commessa)</li></ul></dd><dt>Gestore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA9203'>MATTEO ZANDA</a> (Persona)</li></ul></dd>

</dl>

<br/><h4>Incoming links:</h4><br/><dl><dt>Prodotto di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID77958'>The Role of the Trifluoromethyl Group in Protease Inhibitors (Contributo in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17402'>Synthesis of alpha-trifluoromethyl-alpha-amino-beta-sulfone hydroxamates: novel nanomolar inhibitors of matrix metalloproteinases (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17403'>One-step synthesis of O-benzyl hydroxamates from unactivated aliphatic and aromatic esters (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17469'>Replacement of isobutyl by trifluoromethyl in pepstatin A selectively affects inhibition of aspartic proteinases (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17474'>Stereochemically pure alpha-trifluoromethyl-malic hydroxamates: synthesis and evaluation as inhibitors of matrix metalloproteinases (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17521'>Reductive coupling of aromatic aldehydes promoted by an aqueous TiCl(3)ItBuOOH system in alcoholic cosolvents (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17536'>Total synthesis of tubulysins U and V (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17537'>Crystal structures of MMP-9 complexes with five inhibitors: Contribution of the flexible arg424 side-chain to selectivity (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17599'>A simple approach for the synthesis of 7,8-diaza[5]helicene (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17619'>Synthesis of Psi[CH(R-F)NH]Gly-peptides: The dramatic effect of a single fluorine atom on the diastereocontrol of the key aza-Michael reaction (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17623'>The influence of fluoroalkyl-group electronegativity on stereocontrol in the synthesis of Psi[CH(R-F)NH]gly peptides (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17651'>Assessing the bioisosterism of the trifluoromethyl group with a protease probe (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17664'>Synthesis and in vitro evaluation of trifluoroethylamine analogues of enkephalines (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17404'>Novel highly potent, structurally simple gamma-trifluoromethyl gamma-sulfone hydroxamate inhibitor of stromelysin-1 (MMP-3) (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17418'>Synthesis of 1-aryl-tetralins and 4-aryl-benzopyrans by sulfoxide-mediated benzylic carbocation cyclizations (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17532'>Conjugated additions of amines and beta-amino alcohols to trifluorocrotonic acid derivatives: synthesis of psi[NHCH(CF3)]-retro-thiorphan (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17534'>Studies on a three-step preparation of beta-fluoroalkyl acrylates from fluoroacetic esters (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17552'>The trifluoroethylamine function as peptide bond replacement (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17650'>New fluorinated peptidomimetics through tandem aza-Michael addition to alpha-trifluoromethyl acrylamide acceptors: synthesis and conformational study in solid state and solution (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17657'>Gly-Peptides: Synthesis and Conformation Analysis (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17684'>A Mild, Efficient Approach for the Synthesis of 1,5-Disubstituted Hydantoins (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17685'>Synthesis and enzymatic evaluation of novel partially fluorinated thiol dual ACE/NEP inhibitors (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17707'>A mild efficient synthesis of gem-difluorodihydrouracils (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17711'>Thermal and X-ray powder diffraction structural characterization ot two benfluorex hydrochloride polymorphs (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17731'>Assessing the mechanism of the synergistic action of calixarenes and Co-dicarbollides in lantanide extractions (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17778'>L-Amino Acid Amides via Dynamic Kinetic Resolution (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17405'>Synthesis of 1,3,5-trisubstituted hydantoins by regiospecific domino condensation/aza-Michael/O-N acyl migration of carbodiimides with activated alpha,beta-unsaturated carboxylic acids (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17414'>Rational design of shepherdin, a novel anticancer agent (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17470'>Peptidyl fluoro-ketones as proteolytic enzyme inhibitors (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17533'>Three-component, one-pot sequential synthesis of N-Aryl, N '-Alkyl barbiturates (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17544'>The role of fluorine in the stereoselective tandem Aza-Michael addition to acrylamide acceptors: An experimental and theoretical mechanistic study (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17597'>Synthesis, crystal structure and crystal packing of diaza[5]helicenes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17598'>Orientation and molecular contacts of melatonin confined into AOT and lecithin reversed micellar systems (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17620'>Multicomponent, one-pot sequential synthesis of 1,3,5- and 1,3,5,5-substituted barbiturates (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17621'>Stable organogels derived from triazines functionalized with chiral alpha-amino acid derivatives (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17624'>Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Arylhydantoins (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17647'>Functionalized fluoralkyl heterocycles by 1,3-dipolar cycloadditions with gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17656'>Studies towards a novel synthesis of Tubulysins: highly asymmetric aza-Michael reactions of 2-enoylthiazoles with metalated chiral oxazolidinones (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17746'>The cytoprotective drug amifostine modifies both expression and activity of the pro-agniogenic factor VEGF-A (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID17785'>Base catalyzed racemization of amino acid derivatives (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61508'>Functionalized, differently fluorinated building-blocks via Michael addition of enamines to gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61514'>Synthesis and in vitro anti-proliferative activity of racemic trifluoro-Casodex® (Bicalutamide) (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61512'>Mannich-type reaction of methylene active compounds with a chiral sulfinimine of trifluoropyruvate: New highly stereoselective synthesis of (S)-alpha-trifluoromethyl-aspartic acid (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID61513'>One-pot, regioselective synthesis of 1,3,5 trisubstituted hydantoins by domino condensation/aza-Michael/O -> N acyl migration of asymmetric carbodiimides with alpha,beta-unsaturated carboxylic acids (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105681'>Fluorinated Peptidomimetics as Potent Metalloproteinases Inihibitors (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105771'>The trifluoroethylamine function as peptide bond replacement (Abstract/Poster in convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105785'>Trifluoroethylamines as Peptide Bond Replacements: Recent Developments and Findings (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105787'>Fluorinated Matrix Metalloproteinases Inhibitors (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105839'>Fluorinated Matrix Metalloproteinases (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105643'>Rational Design of Sheperdin, a Novel Anticancer Agent. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133969'>Synthesis and Properties of New Fluorinated peptidomimetics, In (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133976'>Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfoxides in Organosulfur Chemistry in Asymmetric Synthesis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105772'>Total synthesis of tubulysins U and V (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105786'>Trifluoroethylamines as Peptide Bond Replacements: Recent Developments and Findings (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105840'>The Role of the Trifluoromethyl Group in Protease Inhibitors (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID105897'>Positron emission tomography (PET) radiochemistry and imaging in Aberdeen: tradition and innovation (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133975'>Fluorinated inhibitors of matrix metalloproteinases (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133988'>Liposome-mediated therapy of neuroblastoma (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133981'>Stereoselective Reactions with alpha-Sulfinyl Carbanions  	In Organosulfur Chemistry in Asymmetric Synthesis (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID133987'>Fluorinated Inhibitors of Matrix Metalloproteinases (Contributo in volume (capitolo o saggio))</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144590'>Quinuclidine derivatives, processes for preparing them and their uses (Brevetto)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144594'>Lipidi Cationici per la Trasfezione di Acidi Nucleici (Brevetto)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144598'>Cationic lipids for the transfection of nucleic acids (Brevetto)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID145626'>Editor in chief di Synform (Curatela)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1501)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID145632'>Editor in chief di Synform (Curatela)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1501)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID144607'>Pharmaceutical compounds (Brevetto)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID167829'>Dimerizable redox-sensitive triazine-based cationic lipids for in vitro gene delivery (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID173341'>New functionalized, differently fluorinated building-blocks via Michael addition to gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170064'>A dimerizable cationic lipid with potential for gene delivery (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li></ul></dd><dt>Gestore di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA9203'>MATTEO ZANDA</a> (Persona)</li></ul></dd><dt>Istituto esecutore di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS021'>Institute of chemistry of molecular recognition (ICRM)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Modulo</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/commessa/ID1837'>Targeting e inibizione dell'angiogenesi (PM.P01.007)</a> (Commessa)</li></ul></dd><dt>Descrizione di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionemodulo-descrizionemodulo/ID3963'>Descrizione del modulo "Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003)"</a> (Descrizione modulo)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionecollaborazioni/MODULO-ID3963'>Descrizione collaborazioni del modulo "Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003)"</a> (Descrizione collaborazioni)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/descrizionecommessa-descrizionestatoavanzamentoattivita/MODULO-ID3963'>Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Targeting e inibizione dell'angiogenesi per la terapia anti-cancro (PM.P01.007.003)"</a> (Descrizione stato avanzamento attività)</li></ul></dd>

</dl></div>				</div>

				<div id="footercontent">
					data.CNR.it
				</div>
			</div>
			<div id="footer">
				<dl class="section">
					<dt>DATA.CNR.IT</dt>
					<dd>
						<ul>
							<li>
								<a href="/site">data.CNR.it</a>
							</li>
							<li>
								<a href="/sparql">SPARQL Endpoint</a>
							</li>
							<li>
								<a href="http://www.cnr.it/">CNR.it</a>
							</li>
						</ul>
					</dd>
				</dl>
				<dl class="section">
					<dt>Be updated</dt>
					<dd>
						<ul>
							<!--li>
								<a href="/...">Site map</a>
							</li-->
							<!--li>
								<a href="/...">RSS</a>
							</li-->
							<li>
								<a href="http://twitter.com/data_cnr_it">twitter</a>
							</li>
							<li>
								<a href="/site/contacts">contacts</a>
							</li>
						</ul>
					</dd>
				</dl>
				<dl class="section">
					<dt>External resources</dt>
					<dd>
						<ul>
							<li>
								<a href="http://www.w3.org/2001/sw/">W3C Semantic Web Activity</a>
							</li>
							<li>
								<a href="http://www.w3.org/TR/rdf-sparql-query/">SPARQL Query Language</a>
							</li>
							<li>
								<a href="http://linkeddata.org/">linkeddata.org</a>
							</li>
							<!-- li>
								<a href="http://www.w3.org/DesignIssues/LinkedData.html"><img src="http://lab.linkeddata.deri.ie/2010/lod-badges/img/data-badge-5.png" alt="five star open Web data" /></a>
							</li-->
						</ul>
					</dd>
				</dl>
				<p>Copyright &copy; 2010 <a href="http://www.cnr.it" class="lang-dyn">Italian National Research Council</a> <br/> <br/>
				This work is licensed under a <a rel="license" href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/">Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported License</a><br/><br/>
				<a rel="license" href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/"><img alt="Creative Commons License" style="border-width:0" src="http://i.creativecommons.org/l/by-nc-nd/3.0/88x31.png" /></a>
				</p>
			</div>
		</div>
	</body>
</html>