Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002)

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  • Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (literal)
Prodotto
Codice
  • PM.P01.007.002 (literal)
Anno di chiusura previsto
  • 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Istituto esecutore
Primo anno di attività
  • 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Abstract
  • Questa ricerca mira alla progettazione e alla sintesi di unità amminoacidiche non proteinogeniche quali isosteri dipeptidici rigidi che, intercalati in sequenze peptidiche di interesse biologico, abbiano utiltà nella creazione di piccole collezioni molecolari ottenibili con comuni tecniche di coupling peptidico, sia in soluzione che in fase solida. Tra i possibili target biologici coinvolti in eventi patogenetici, questo progetto intende focalizzarsi su una importante famiglia di glicoproteine di transmembrana, le integrine, che rappresentano molecole centrali nei processi di adesione cellulare e di comunicazione cellula-cellula e cellula-matrice extracellulare. Le funzioni delle integrine sono correlate a molti eventi rilevanti dal punto di vista medico come trombosi, processi infiammatori, osteoporosi, angiogenesi indotta da tumore e formazione di metastasi. Da qui consegue come gli studi sulle interazioni tra le integrine e ligandi di varia origine e lo sviluppo di agenti inibitori acquisiscano particolare rilevanza in campo terapeutico. (literal)
Nome
  • Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (literal)
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