Basi molecolari ed impatto biologico della variabilità genetica e della plasticità genomica (SV.P13.006.001)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Basi molecolari ed impatto biologico della variabilità genetica e della plasticità genomica (SV.P13.006.001) (literal)
- Prodotto
- Mutations arise independently of transcription in non-dividing bacteria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Study on a possible effect of four longevity candidate genes (ACE, PON1, PPAR-gamma and APOE) on human fertility (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Adaptation to past malarial endemia and susceptibility to common diseases in modern populations: a study of adenosine deaminase and MN blood group genetic polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Variability of AChE, BChE, and ChAT genes in the late-onset form of Alzheimer's disease and relationships with response to treatment with Donepezil and Rivastigmine. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Serum glucose concentration and ACP1 genotype in healthy adult subjects. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular dissection of the Y chromosome haplogroup E-M78 (E3b1a): a posteriori evaulation of a microsatellite-network-based approach through six new biallelic markers. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between D18S474 locus on chromosome 18q12 and idiopathic generalized epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- X-ray structure analysis of a metalloprotein with enhanced active-site resolution using in situ x-ray absorption near edge structure spectroscopy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Tumori (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Association of CYP19 and ESR1 Pleiotropic Genes With Human Longevity (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Variation of the butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE) genes in coronary artery disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of ACE I/D polymorphism and recurrent miscarriages in an Italian population with a pre-modern reproductive pattern (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Influence of variation in the follicle-stimulating hormone receptor gene (FSHR) and age at menopause on the development of Alzheimer's disease in women (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of ACE I/D polymorphism and recurrent miscarriages in an Italian population with a pre-modern reproductive pattern (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- X-linked or autosomal rare mental retardation syndromes: phenotypic analysis in transgenic mouse models (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Variability of AChE, BChE, and ChAT Genes in the Late-Onset Form of Alzheimer's Disease and Relationships With Response to Treatment With Donepezil and Rivastigmine (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic variation of CYP19 (aromatase) gene influences age at onset of Alzheimer's disease in women. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study between P53 and P73 gene polymorphisms and the sporadic late-onset form of Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- La Diagnosi Genetico-Molecolare in Neurologia (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (Prodotto della ricerca)
- Association of estrogen receptor alpha (ESR1) PvuII and XbaI polymorphisms with sporadic Alzheimer's disease and their effect on apolipoprotein E concentrations (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Structural and phylogenetic approaches to assess the significance of human Apolipoprotein E variation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Lack of association between IDE genetic variability and Down's syndrome. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Risk of type 1 diabetes in ch ildhood and maternal age at delivery, Interaction with ACP1 and sex. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association of CYP19 and ESR1 pleiotropic genes with human longevity (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- C-338A polymorphism of the endothelin-converting enzyme (ECE-1) gene and the susceptibility to sporadic late-onset Alzheimer's disease and coronary artery disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Codice
- SV.P13.006.001 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2016-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Primo anno di attività
- 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Abstract
- La comprensione della eziologia delle malattie complesse passa anche attraverso una migliore conoscenza della loro componente genetica, che si può ottenere anche con lo studio della variazione di geni associati alle suddette patologie. Questa conoscenza potrebbe permettere di valutare meglio l'opportunità di interventi di tipo preventivo e terapeutico. La presente ricerca ha per oggetto lo studio della relazione tra variazione comune e rara di geni candidati e insorgenza di malattie complesse come la malattia di Alzheimer, la malattia coronarica , l'autismo e la sindrome di Down, mediante l'utilizzo di tecniche di screening a livello molecolare. L'interesse si estende anche alla eventuale influenza del genotipo di particolari geni del paziente sulla risposta ad alcuni farmaci usati nella terapia della malattia di Alzheimer. (literal)
- Nome
- Basi molecolari ed impatto biologico della variabilità genetica e della plasticità genomica (literal)
- Descrizione
- Descrizione del modulo "Basi molecolari ed impatto biologico della variabilità genetica e della plasticità genomica (SV.P13.006.001)" (Descrizione modulo)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Basi molecolari ed impatto biologico della variabilità genetica e della plasticità genomica (SV.P13.006.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Basi molecolari ed impatto biologico della variabilità genetica e della plasticità genomica (SV.P13.006.001)" (Descrizione collaborazioni)
- Modulo di
- Gestore
- RENATO SCACCHI (Unità di personale interno)
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- Gestore di
- RENATO SCACCHI (Unità di personale interno)
- Descrizione di
- Descrizione collaborazioni del modulo "Basi molecolari ed impatto biologico della variabilità genetica e della plasticità genomica (SV.P13.006.001)" (Descrizione collaborazioni)
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- Lack of association between IDE genetic variability and Down's syndrome. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Risk of type 1 diabetes in ch ildhood and maternal age at delivery, Interaction with ACP1 and sex. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association of CYP19 and ESR1 Pleiotropic Genes With Human Longevity (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Variation of the butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE) genes in coronary artery disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between D18S474 locus on chromosome 18q12 and idiopathic generalized epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular dissection of the Y chromosome haplogroup E-M78 (E3b1a): a posteriori evaulation of a microsatellite-network-based approach through six new biallelic markers. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- X-ray structure analysis of a metalloprotein with enhanced active-site resolution using in situ x-ray absorption near edge structure spectroscopy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
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- C-338A polymorphism of the endothelin-converting enzyme (ECE-1) gene and the susceptibility to sporadic late-onset Alzheimer's disease and coronary artery disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutations arise independently of transcription in non-dividing bacteria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
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- Variability of AChE, BChE, and ChAT Genes in the Late-Onset Form of Alzheimer's Disease and Relationships With Response to Treatment With Donepezil and Rivastigmine (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic variation of CYP19 (aromatase) gene influences age at onset of Alzheimer's disease in women. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of ACE I/D polymorphism and recurrent miscarriages in an Italian population with a pre-modern reproductive pattern (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association of CYP19 and ESR1 pleiotropic genes with human longevity (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association of estrogen receptor alpha (ESR1) PvuII and XbaI polymorphisms with sporadic Alzheimer's disease and their effect on apolipoprotein E concentrations (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Structural and phylogenetic approaches to assess the significance of human Apolipoprotein E variation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Variability of AChE, BChE, and ChAT genes in the late-onset form of Alzheimer's disease and relationships with response to treatment with Donepezil and Rivastigmine. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Serum glucose concentration and ACP1 genotype in healthy adult subjects. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study between P53 and P73 gene polymorphisms and the sporadic late-onset form of Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Influence of variation in the follicle-stimulating hormone receptor gene (FSHR) and age at menopause on the development of Alzheimer's disease in women (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of ACE I/D polymorphism and recurrent miscarriages in an Italian population with a pre-modern reproductive pattern (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Tumori (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- La Diagnosi Genetico-Molecolare in Neurologia (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (Prodotto della ricerca)
- X-linked or autosomal rare mental retardation syndromes: phenotypic analysis in transgenic mouse models (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)