Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001) (literal)
- Prodotto
- SMC1 involvement in fragile site expression (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gene expression profiles of epithelial cells microscopically isolated from a breast-invasive ductal carcinoma and a nodal metastasis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Inhibition of BUB1 results in genomic instability and anchorage-independent growth of normal human fibroblasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Homeostatic expansion of autoreactive immunoglobulin-secreting cells in the Rag2 mouse model of Omenn syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VEGFR1-mediated pericyte ablation links VEGF and PlGF to cancer-associated retinopathy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Role of the Spacer of Cationic Gemini Amphiphiles in the Condensation of DNA (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Defect of regulatory T cells in patients with Omenn syndrome. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- X-linked Cornelia de Lange syndrome owing to SMC1L1 mutations (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Physiologic oxygen enhances human embryonic stem cell clonal recovery and reduces chromosomal abnormalities. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Effects of IL-12 gene therapy on spontaneous transgenic and transplanted breast tumors. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Reduced mammary tumor progression in a transgenic mouse model fed an isoflavone-poor soy protein concentrate. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cell fusion is a physiological process in Mouse liver. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SMC1 inhibition results in FRA3B expression but has no effect on its delayed replication (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Rescue of ATPa3-deficient Murine Malignant Osteopetrosis by Hematopoietic Stem Cell Transplantation In Utero. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Diagnosi molecolare di malattie genetiche (Risultati di valorizzazione applicativa) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1724)
- Chloride channel ClCN7 mutations are responsible for severe recessive, dominant, and intermediate osteopetrosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Damaging-agent sensitivity of Artemis-deficient cell lines. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Efficient Transfection of DNA by Liposomes Formulated with Cationic Gemini Amphiphiles (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analysis of mutations from SCID and Omenn syndrome patients reveals the central role of the Rag2 PHD domain in regulating V(D)J recombination (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Recapitulation of the Roberts syndrome cellular phenotype by inhibition of INCENP, ZWINT-1 and ZW10 genes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Anti-VEGF agents confer survival advantages to tumor-bearing mice by improving cancer-associated systemic syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of rat8 with Fyn protein kinase via lipid rafts is required for rat mammary cell differentiation in vitro (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Claspin inhibition leads to fragile site expression. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genotype-Phenotype Relationship in Human ATP6i-Dependent Autosomal Recessive Osteopetrosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutations in cohesion complex members SMC3 and SMC1A cause a mild variant of Cornelia de Lange syndrome with predominat mental retardation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Targeted replacement of mouse apolipoprotein A-I with human ApoA-I or the mutant ApoA-IMilano. Evidence of APOA-IM impaired hepatic secretion. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Human osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia due to TNFRSF11A (RANK) mutations. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- TCIRG1-dependent recessive osteopetrosis: Mutation analysis, functional identification of the splicing defects, and in vitro rescue by U1 snRNA. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Combined antiestrogen, antiangiogenic and anti-invasion therapy inhibits primary and metastatic tumor growth in the MMTVneu model of breast cancer. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Effects of IL-12 gene therapy on spontaneous transgenic and transplanted breast tumors. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Codice
- SV.P16.004.001 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Istituto di tecnologie biomediche (ITB) (Istituto)
- Primo anno di attività
- 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Abstract
- La presente commessa pone l'accento sull'uso di modelli animali per lo studio di patologie umane di grandi rilevanza quali le malattie genetiche e le neoplasie. I modelli animali sono di grande rilevanza sia per la comprensione della patogenesi di queste malattie, sia come strumenti per testare nuovi approcci alla terapia cellulare o genica. Sulla base di questo principio ci siamo dedicati alla produzione e all'utilizzo di ceppi murini mutanti, sia spontanei che artificiali per studiare la patogenesi di malattie genetiche come la sindrome di Omenn, l'osteogenesi imperfetta e l'osteopetrosi, in collaborazione con ricercatori CNR afferenti ad altre commesse. Inoltre, questi modelli verranno utilizzati per testare terapie sia tradizionali che innovative, queste ultime basate su cellule staminali coltivate sia murine che umane. Infine, la recente identificazione di pazienti con un difetto nel gene che codifica per la citochina RANKL ci spinge ad utilizzare un modello murino per testare la fattibilità della terapia con tale citochina, in collaborazione con la commessa della dr.ssa A Villa. (literal)
- Nome
- Modelli animali innovativi (literal)
- Descrizione
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione del modulo "Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001)" (Descrizione collaborazioni)
- Modulo di
- Gestore
- PAOLO MARIA VEZZONI (Persona)
Incoming links:
- Modulo
- Gestore di
- PAOLO MARIA VEZZONI (Persona)
- Istituto esecutore di
- Istituto di tecnologie biomediche (ITB) (Istituto)
- Descrizione di
- Descrizione del modulo "Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001)" (Descrizione modulo)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001)" (Descrizione collaborazioni)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Modelli animali innovativi (SV.P16.004.001)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Prodotto di
- Combined antiestrogen, antiangiogenic and anti-invasion therapy inhibits primary and metastatic tumor growth in the MMTVneu model of breast cancer. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- TCIRG1-dependent recessive osteopetrosis: Mutation analysis, functional identification of the splicing defects, and in vitro rescue by U1 snRNA. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of rat8 with Fyn protein kinase via lipid rafts is required for rat mammary cell differentiation in vitro (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genotype-Phenotype Relationship in Human ATP6i-Dependent Autosomal Recessive Osteopetrosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Targeted replacement of mouse apolipoprotein A-I with human ApoA-I or the mutant ApoA-IMilano. Evidence of APOA-IM impaired hepatic secretion. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SMC1 inhibition results in FRA3B expression but has no effect on its delayed replication (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- X-linked Cornelia de Lange syndrome owing to SMC1L1 mutations (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Physiologic oxygen enhances human embryonic stem cell clonal recovery and reduces chromosomal abnormalities. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutations in cohesion complex members SMC3 and SMC1A cause a mild variant of Cornelia de Lange syndrome with predominat mental retardation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VEGFR1-mediated pericyte ablation links VEGF and PlGF to cancer-associated retinopathy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Inhibition of BUB1 results in genomic instability and anchorage-independent growth of normal human fibroblasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gene expression profiles of epithelial cells microscopically isolated from a breast-invasive ductal carcinoma and a nodal metastasis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Effects of IL-12 gene therapy on spontaneous transgenic and transplanted breast tumors. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Reduced mammary tumor progression in a transgenic mouse model fed an isoflavone-poor soy protein concentrate. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cell fusion is a physiological process in Mouse liver. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Defect of regulatory T cells in patients with Omenn syndrome. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Recapitulation of the Roberts syndrome cellular phenotype by inhibition of INCENP, ZWINT-1 and ZW10 genes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Chloride channel ClCN7 mutations are responsible for severe recessive, dominant, and intermediate osteopetrosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Damaging-agent sensitivity of Artemis-deficient cell lines. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Rescue of ATPa3-deficient Murine Malignant Osteopetrosis by Hematopoietic Stem Cell Transplantation In Utero. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Effects of IL-12 gene therapy on spontaneous transgenic and transplanted breast tumors. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Human osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia due to TNFRSF11A (RANK) mutations. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Anti-VEGF agents confer survival advantages to tumor-bearing mice by improving cancer-associated systemic syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analysis of mutations from SCID and Omenn syndrome patients reveals the central role of the Rag2 PHD domain in regulating V(D)J recombination (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Homeostatic expansion of autoreactive immunoglobulin-secreting cells in the Rag2 mouse model of Omenn syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diagnosi molecolare di malattie genetiche (Risultati di valorizzazione applicativa) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1724)
- Claspin inhibition leads to fragile site expression. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Efficient Transfection of DNA by Liposomes Formulated with Cationic Gemini Amphiphiles (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of the Spacer of Cationic Gemini Amphiphiles in the Condensation of DNA (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- SMC1 involvement in fragile site expression (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)